Менингококовая инфекция

«инфекционно-токсической почки» (протеинурия, цилиндрурия, микрогематурия).

В большинстве случаев менингококковый сепсис протекает в сочетании с

менингитом. Однако у 4-10% госпитализированных по поводу менингококковой

инфекции менингококцемия встречается в «чистом» виде без поражения мозговых

оболочек. Частота менингококкового сепсиса обычно выше в периоды эпидемий.

Менингококцемия может протекать в легкой, средней тяжести и тяжелой

формах. Существенно, что в периоды эпидемических вспышек тяжелые формы

менингококкового сепсиса встречаются значительно чаще, чем во

внеэпидемическое время. Прогноз при менингококцемии серьезный.

Молниеносная менингококцемия. Сверхострый менингококковый сепсис,

молниеносная пурпура, фульминантная менингококцемия, синдром

Уотерхауса—Фридериксена. Прогностически неблагоприятная форма,

менингококковой инфекции. По существу представляет собой инфекционно-

токсический шок. Клинически характеризуется острейшим, внезапным началом и

бурным течением. Температура тела с ознобом быстро повышается до 40-41°С,

однако через несколько часов может смениться гипотермией. Уже в первые часы

болезни возникает обильная геморрагическая сыпь с тенденцией к слиянию и

образованию обширных кровоизлияний, которые могут быстро некротизироваться.

На коже появляются багрово-цианотические пятна, перемещающиеся при перемене

положения тела (они получили название «трупных пятен»). Кожные покровы

бледны, но с тотальным цианозом, влажные, покрыты холодным липким потом,

черты лица заостряются. Больные беспокойны, возбуждены. Нередко появляются

судороги, особенно у детей. В первые часы болезни сознание сохранено,

больные жалуются на сильные мышечные боли, артралгии, боли в животе,

гиперестезии. Нередко возникает повторная рвота (часто «кофейной гущей»),

возможен кровавый понос. Постепенно нарастает прострация, наступает потеря

сознания.

Параллельно катастрофически падает сердечная деятельность. Пульс

сначала мягкий, «пустой» и чистый, затем перестает определяться,

артериальное давление неуклонно снижается и падает до нуля, нарастает

одышка. Тоны сердца глухие, аритмичные, выслушиваются с трудом. Развивается

анурия («шоковая почка»). Часто выявляется гепатолиенальный синдром.

Менингеальный синдром у большинства больных резко выражен. В крови

гиперлейкоцитоз до 60(109/л (60000 в 1 мм3), нейтрофилез, резкий сдвиг

лейкоцитарной формулы влево, тромбоцитопения, повышение СОЭ (50-70 мм/ч).

Биохимически выявляются резкие расстройства гомеостаза: метаболический

ацидоз, коагулопатия потребления, снижение фибринолитической активности

крови и др.

При отсутствии рациональной терапии больные умирают в первые сутки

болезни от острой сердечно-сосудистой недостаточности.

Менингококцемия хроническая — редчайшая форма менингококковой

инфекции. Продолжительность заболевания различна: от нескольких недель до

нескольких лет. Описан случай менингококцемии длительностью 25 лет.

Лихорадка обычно интермиттирующая, но встречается и постоянная;

сопровождается высыпаниями по типу полиморфной экссудативной эритемы. В

периоды ремиссий температура тела может быть нормальной, сыпь бледнеет и

даже исчезает, самочувствие больных заметно улучшается. При хронической

менингококцемии возможны артриты и полиартриты, нередко спленомегалия. В

периферической крови обнаруживаются лейкоцитоз, нейтрофилез, увеличивается

СОЭ. В моче выявляется умеренная или небольшая протеинурия, а при развитии

специфического гломерулонефрита — соответствующий мочевой синдром. Описаны

эндокардиты (панкардиты) при хронической менингококцемии, а также

возникновение менингита через несколько недель или месяцев от начала

заболевания.

Прогноз хронического менингококкового сепсиса относительно

благоприятный, при нормальном лечении — хороший.

Менингит может начинаться вслед за менингококковым назофарингитом, но

иногда первые признаки заболевания возникают внезапно, среди полного

здоровья. При опросе больного или окружающих его лиц выявляется не только

день, но и час начала болезни. В клинической картине менингита с большим

постоянством обнаруживается следующая триада симптомов: лихорадка, головная

боль и рвота. Температура тела повышается быстро с сильнейшим ознобом и

может достигнуть 40-42°С в течение нескольких часов.

Головная боль при менингите исключительно сильна, мучительна, чаше без

определенной локализации, диффузная. Особой интенсивности она достигает по

ночам, усиливается при перемене положения тела, резком звуке, ярком свете.

Нередко больные стонут от головной боли. Рвота при менингите возникает без

предшествующей тошноты вне связи с пищей, внезапно, не приносит облегчения

больному. Она обильная, «фонтаном», повторная и появляется иногда на высоте

условной боли.

Часто при менингите наблюдаются резкая кожная гиперестезия и повышение

чувствительности к слуховым (гиперакузия), световым (фотофобия), болевым

(гипералгезия) раздражителям, запахам (гиперосмия) и т. д. Особенно часто

эти симптомы выявляются у детей.

В первые часы болезни у многих больных возникают тяжелые судороги

(клонические, тонические или смешанные). У детей младшего возраста именно

появлением судорог может дебютировать менингококковый менингит.

Большое место в клинической картине менингококкового менингита

занимают расстройства сознания вплоть до потери его. Нередко потеря

сознания следует за психомоторным возбуждением. Выключение сознания в

первые часы болезни является прогностически неблагоприятным признаком.

Возможно течение менингита при ясном сознании.

При объективном обследовании на первое место в диагностическом плане

выступают менингеальные симптомы. Они появляются уже в 1-е сутки болезни и

в дальнейшем быстро прогрессируют. Описано около 30 менингеальных знаков. В

практической деятельности учитывают некоторые из них. Наиболее постоянны

ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига, Брудзинского (нижний,

средний, верхний), а также Гийена, Бехтерева, Мейтуса и т. д. У детей

раннего возраста симптомы Кернига и Брудзинского могут носить

физиологический характер или отсутствовать при развившемся менингите. У

маленьких детей проводят также «провокационные пробы» с целью выявить

симптомы «подвешивания» (Лесажа), «треножника» и «поцелуя в колено»

(Амосса), Мейтуса и т. п. У грудных детей важна оценка состояния родничка.

При менингите у них обнаруживается родничковая триада: выбухание,

напряженность родничка, отсутствие его нормальной пульсации.

Выраженность менингеального синдрома может не соответствовать тяжести

заболевания, а выраженность отдельных симптомов не всегда одинакова у

одного и того же больного. В самых тяжелых, запущенных случаях больные

принимают характерную вынужденную позу — лежат на боку с запрокинутой

головой, с ногами, согнутыми в коленях и тазобедренных суставах,

притянутыми к животу («положение взведенного курка»).

Как правило, у больных менингитом выявляются асимметрия и повышение

сухожильных, периостальных и кожных рефлексов, которые в дальнейшем, по

мере углубления интоксикации, могут снижаться и исчезать.

При люмбальной пункции спинномозговая жидкость вытекает под повышенным

давлением (частыми каплями или струйно), мутная. Количество клеток в ней

значительно повышено — цитоз до 10-30(109 /л и более, преобладают

нейтрофилы. Содержание белка также увеличено (80—100 мг/л). Обычно

наблюдается клеточно-белковая диссоциация. Количество сахара и хлоридов в

разгар заболевания снижается. В некоторых случаях при рано начатой

интенсивной антибактериальной терапии ликворологические данные

свидетельствуют об отсутствии гнойного процесса, который не успевает

развиться, и заболевание протекает с явлениями «серозного» воспаления.

Многочисленные симптомы со стороны других органов и систем связаны с

интоксикацией. В первые часы имеет место тахикардия, затем может появляться

относительная брадикардия. Артериальное давление снижается. Тоны сердца

приглушены, нередко аритмичны. Может быть выражено умеренно тахипноэ (30—40

дыханий в минуту). Язык обложен грязно-коричневым налетом, сухой, живот

втянут; у некоторых больных мышцы брюшного пресса напряжены. У заболевших

развивается запор, иногда рефлекторная задержка мочеиспускания.

Весьма характерен и внешний вид больных менингитом. В первые дни

болезни лицо и шея ярко гиперемированы, сосуды склер инъецированы. Как и

при других тяжелых заболеваниях, при менингите оживляется латентный herpes

simplex: вокруг рта, на крыльях носа, ушных раковин и других областях тела

появляются многочисленные везикулы, высокий нейтрофильный лейкоцитоз со

сдвигом влево, увеличение СОЭ. Наблюдаются небольшая протеинурия и

цилиндрурия.

У части больных развиваются осложненные варианты менингококкового

менингита.

1. Молниеносное течение менингита с синдромом набухания и отека

головного мозга. Крайне неблагоприятный вариант течения менингита,

протекающий с гипертоксикозом и дающий высокий процент летальности.

Главные симптомы этого страдания являются следствием вклинения

головного мозга в большое затылочное отверстие и ущемления

продолговатого мозга миндалинами мозжечка.

2. Менингит с синдромом церебральной гипотензии — редкий вариант

течения менингококкового менингита, диагностируемый преимущественно

у детей младшего возраста. Природа этого осложнения не совсем ясна.

Иногда можно выявить связь церебральной гипотензии с массивной

терапией калиевой солью бензилпенициллина и излишне активной

дегидратирующей терапией.

3. Менингит с синдромом эпендиматита (вентрикулита) развивается

главным образом при запоздалом или недостаточном лечении больных.

Особая тяжесть заболевания связана с распространением воспаления на

оболочку, выстилающую желудочки мозга (эпендиму), а также с

вовлечением в патологический процесс вещества головного мозга

(субэпендимарный энцефалит).

Менингоэнцефалит представляет собой относительно редкую форму

менингококковой инфекции, при которой преобладают симптомы энцефалита, а

менингеальный синдром выражен слабо. Для менингококковых энцефалитов

характерны быстрое развитие нарушений психики, судорог, парезов и

параличей. Прогноз неблагоприятный. Даже в современных условиях летальность

остается высокой, а выздоровление неполным.

Смешанная форма (менингококцемия +менингит) – встречается в 25-50%

случаев генерализованной менингококковой инфекции, причем в последние годы

определялась тенденция к нарастанию частоты смешанной формы в общей

структуре заболевания, особенно в периоды эпидемических вспышек. Клинически

эта форма характеризуется сочетанием симптомов менингококкового сепсиса и

поражения мозговых оболочек.

Редкие формы менингококковой инфекции

Артриты и полиартриты, пневмонии, иридоциклиты являются следствием

менингококцемии. При своевременной и достаточной терапии прогноз

благоприятный.

Диагностика

Диагностика всех форм менингококковой инфекции базируется на комплексе

данных, полученных эпидемиологическим, анамнестическим и клиническими

методами. Окончательно устанавливается с помощью лабораторных исследований.

Отдельные методы имеют неодинаковую ценность при различных клинических

формах менингококковой инфекции. Так, диагностика менингококконосительства

возможна лишь при использовании бактериологического метода.

В диагностике менингококкового назофарингита главное место занимают

эпидемиологический анамнез и бактериологический метод, так как клинически

разграничить менингококковый назофарингит и назофарингиг другого генеза

невозможно или крайне трудно.

В распознавании генерализованных форм реальную диагностическую

ценность приобретают анамнестический и клинический методы, особенно при

сочетании менингококцемии и менингита. Клинический диагноз менингококкового

сепсиса возможен при наличии характерной геморрагической сыпи особенно если

в анамнезе имеются указания на назофарингит. Наиболее существенным в

диагностике менингококкового менингита является сочетание характерной

триады жалоб больных (высокая лихорадка, сильнейшая головная боль, рвота),

объективных признаков менингита и позитивных данных эпидемиологического

анамнеза. Окончательно диагноз устанавливается после ликворологического,

бактериологического и серологического исследований.

Менингококковый сепсис необходимо отличать от сепсиса другой

этиологии, тромбоцитопенической пурпуры (болезнь Верльгофа),

геморрагического васкулита (болезнь Шенлейна—Геноха), иногда от гриппа.

Менингококковый менингит следует дифференцировать от обширной группы

бактериальных и вирусных менингитов. Большое значение имеет своевременное

разграничение его с туберкулезным менингитом и субарахноидальным

кровоизлиянием.

При генерализованных формах менингококковой инфекции окончательный

диагноз верифицируется бактериологическим методом. Бактериологическое

обследование больных менингококковой инфекцией отличается рядом общих

особенностей и некоторыми частными деталями при изучении различных

материалов (носоглоточная слизь, кровь, ликвор, соскобы и биоптаты

элементов сыпи, ткани внутренних органов). Общие особенности диктуются

крайней нестойкостью менингококков вне организма человека и высокой

требовательностью к условиям культивирования.

Носоглоточную слизь собирают ватным тампоном, укрепленным на изогнутой

проволоке Тампон направляют вверх и подводят под мягкое небо, корень языка

удерживают шпателем. Материал берут натощак или через 3-4 ч после приема

пищи. Взятую слизь немедленно засевают на плотные питательные среды.

Кровь для выделения гемокультуры берут стерильным шприцем из вены в

количестве 5-10 мл и непосредственно у постели больного переносят во флакон

с питательной средой. При молниеносных формах менингококцемии иногда

удается обнаружить возбудителя бактериоскопически, в мазках крови и толстой

капле.

Спинномозговую жидкость получают при люмбальном проколе в условиях

строгой асептики. Первые капли (до 1-1,5 мл) собирают в отдельную пробирку

для последующего ликворологического анализа. Еще 3-5 мл спинномозговой

жидкости берут для бактериологического исследования и доставляют в

лабораторию в теплом виде. Если немедленная доставка материала невозможна,

следует хранить его в термостате при температуре 37°С, но не более суток.

Из иммунологических методов диагностики менингококковой инфекции

наиболее чувствительной и информативной считается РНГА, которая оценивается

в динамике заболевания.

Лечение

Терапевтическая тактика при менингококковой инфекции зависит от

клинической формы, тяжести течения заболевания, наличия осложнений,

преморбидного фона.

При тяжелом и средней тяжести течении назофарингита показаны

антибактериальные препараты Чаще всего в зависимости от результатов

изучения чувствительности выделенного возбудителя назначают пероральные

антибиотики: левомицетин (хлорамфеникол), тетрациклин, эритромицин и др.

Антибиотики применяют в общетерапевтических дозах с учетом возраста.

Продолжительность терапии 3-5 дней. Используют также сульфаниламидные

препараты пролонгированного действия в обычных дозах. При легком течении

назофарингита назначение антибиотиков и сульфаниламидов не обязательно.

Всем больным следует рекомендовать частые полоскания глотки

антисептиками (0,02% раствор фурацилина, 2% раствор борной кислоты, 0,05-

0,1% раствор перманганата калия). При интоксикации показано обильное и

частое теплое питье.

В лечении генерализованных форм менингококковой инфекции центральное

место занимает этиотропная терапия с использованием антибиотиков, в первую

очередь солей бензилпенициллиновой кислоты. Основной метод введения

бензилпенициллина — внутримышечные инъекции. В связи с тем, что пенициллин

плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, необходимы высокие дозы

препарата. При генерализованных формах применяют бензилпенициллин в

суточной дозе 200 000-500 000 ЕД/кг (для взрослого и ребенка).

В запущенных случаях менингита, при поступлении больного в стационар в

бессознательном состоянии, а также при наличии эпендиматита (вентрикулит)

или признаков консолидации гноя дозу вводимого внутримышечно пенициллина

повышают до 800 000 ЕД/кг в сутки. В подобных обстоятельствах очень часто

прибегают к внутривенному (капельному) вливанию раствора натриевой соли

пенициллина (введение в вену больших доз калиевой соли пенициллина

недопустимо из-за опасности гиперкалиемии) в дозе 2 000000—12 000000 ЕД в

сутки, сохраняя внутримышечную дозу препарата.

Суточную дозу пенициллина вводят больному каждые 3 ч. В некоторых

случаях допустимо увеличение интервала между инъекциями до 4 ч. Детям

препарат вводят каждые 2-3 ч. Продолжительность пенициллинотерапии врач

устанавливает индивидуально, исходя из клинических и ликворологических

данных. Основаниями для отмены антибиотика являются: улучшение самочувствия

и состояния больного, снижение температуры тела, угасание (или

исчезновение) менингеальных симптомов и санация ликвора. Заключение о

санации спинномозговой жидкости возможно при отсутствии менингококков,

снижении цитоза до 100-150 клеток в 1 мм3 и преобладании среди них

лимфоцитов (не менее 75%). Необходимая и достаточная продолжительность

терапии пенициллином обычно составляет 5-8 дней.

В последние годы отмечено нарастание количества устойчивых к

пенициллину штаммов менингококков (до 5-35%). Кроме того, введение

массивных доз пенициллина в ряде случаев вызывает неблагоприятные

последствия и осложнения (эндотоксический шок, гиперкалиемия при

использовании калиевой соли бензилпенициллина, некрозы в местах инъекций и

т. п.). Наблюдаются непереносимость пенициллина и тяжелые реакции на него в

анамнезе. В этих случаях следует проводить этиотропную терапию с

использованием других антибиотиков (левомицетин, тетрациклины).

Достаточно высокой эффективностью при менингококковой инфекции

обладают полусинтетические пенициллины, которые показаны главным образом

при выделении у больных резистентных к пенициллину штаммов менингококка.

При назначении этих препаратов необходимо помнить, что непереносимость

пенициллина у данного больного распространяется и на полусинтетические

препараты. Наилучшие характеристики при терапии менингококковой инфекции

имеет ампициллин. Его назначают в суточной дозе 200-300 мг/кг, вводят

внутримышечно через 4 ч. В тяжелых случаях часть ампициллина вводят

внутривенно, а суточную дозу повышают до 400 мг/кг. Оксациллин и метициллин

применяют в дозе 300 мг/кг в сутки с интервалом между инъекциями в 3 ч.

Детям эти препарагы назначают в тех же дозах. Полусинтетические пенициллины

— наиболее предпочтительные и надежные препараты для «старт-терапии», иными

словами, для лечения больных гнойным менингитом, до установления

этиологического диагноза.

Высокоэффективен при менингококковой инфекции левомицетин

(хлорамфеникол). Это препарат выбора при молниеносной менингококцемии. На

фоне лечения хлорамфениколом эндотоксические реакции возникают значительно

реже, чем при пенициллинотерапии. Хлорамфеникол для парентерального

введения (хлороцид С, левомицетина сукцинат натрия) применяют внутримышечно

по 50-100 мг/кг в сутки в 3-4 приема (через 8-6 ч). Детские дозы совпадают

с дозами взрослых, но новорожденным назначать этот антибиотик не следует.

При молниеносной менингококцемии препарат применяют внутривенно через 4 ч.

до стабилизации артериального давления, после чего продолжают введение

внутримышечно. Отмену хлорамфеникола производят по тем же показаниям, что и

отмену пенициллина. Средняя продолжительность лечения больных этим

антибиотиком составляет 6-10 дней.

Отмечаются удовлетворительные результаты терапии менингококковой

инфекции препаратами из группы тетрациклинов. Тетрациклин можно вводить в

дозе 25 мг/кг в сутки внутривенно и внутримышечно в тех случаях, когда

имеет место устойчивость возбудителя к другим антибиотикам.

При генерализованных формах менингококковой инфекции применяют также

сульфаниламидные препараты пролонгированного действия, в том числе для

парентерального введения. Основными показаниями к применению

сульфаниламидов являются легкие и в части случаев средней тяжести формы

менингококковой инфекции. При заболевании средней тяжести лучше начинать

терапию с высоких доз пенициллина, а после улучшения состояния больных

можно перейти на введение сульфаниламидов.

Патогенетическая терапия проводится одновременно с этиотропной. Выбор

патогенетических средств и объем проводимой терапии зависит от тяжести

течения заболевания и наличия тех или иных осложнений. Тактика

патогенетической терапии сложна, поскольку в большинстве случаев приходится

проводить дезинтоксикацию путем введения достаточных количеств жидкостей

одновременно с дегидратацией.

В основе патогенетической терапии лежит борьба с токсикозом. Она

осуществляется введением достаточного количества жидкости из расчета

суточной потребности организма в воде и солях, с учетом потерь жидкости

(рвота, мочеотделение, потери вследствие гипертермии и тахипноэ,

потливости). Обычно жидкость вводят в количестве 60-80 мл/кг в сутки детям

и 50-40 мл/кг взрослым под контролем диуреза. Используют растворы Рингера,

изотонический раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы, макромолекулярные

растворы (полиглюкин, препараты поливинилпирролидона, желатиноль), плазму,

альбумин. Растворы вводят внутривенно и частично внутрь. Одновременно

осуществляют профилактику гипергидратации головного мозга путем введения

мочегонных средств (лазикс, урегит), маннитола. Показано применение 10%

раствора глицерина (внутривенно, внутрь или через зонд) в дозе 0,5-2 г/кг.

Препарат обладает хорошим гипотензивным действием, нетоксичен. Через рот

его вводят в смеси с лимонным или другим фруктовым соком. Вместе с

инфузионными растворами вводят витамины С, В2, В6, Р, кокарбоксилазу, АТФ.

Некоторые рекомендуют глютаминовую кислоту.

В тяжелых случаях менингококковой инфекции показаны кортикостероидные

гормоны. Полная доза зависит от динамики основных симптомов и наличия

осложнений. Обычно применяют гидрокортизон в дозе 3-7 мг/кг в сутки,

преднизолон в дозе 1-2 мг/кг в сутки или другие кортикостероиды в

соответствующей дозировке.

Большое значение в лечении больных имеет оксигенотерапия (кислородные

кювезы и палатки для детей, тенты, носовые и ротоносовые маски,

носоглоточный катетер).

Терапия молниеносной менингококцемии заключается в мероприятиях по

выведению больного из шока. Иногда приходится начинать реанимационные

мероприятия с внутриартериального введения жидкостей.

Применяют кристаллоидные изотонические (раствор Рингера, 5% раствор

глюкозы) и коллоидные (полиглюкин, реополиглюкин, гемодез, плазма,

альбумин, прогеин, желатиноль) растворы, которые вводят струйно до

появления периферического пульса, затем переходят на капельную инфузию.

Одновременно внутривенно вводят кортикостероидные гормоны (с учетом

возраста глубины шока): 250-500 мг гидрокортизона, 240-400 мг преднизолона,

5-10мл кортина.

В начальной фазе шока показаны малые дозы гепарина (5 000-20 000 ЕД)

внутривенно. В поздних стадиях назначение гепарина нецелесообразно в связи

с развивающейся гипофибриногенемией. Длительность гепаринотерапии

контролируется коагулограммой.

Коррекцию ацидоза производят путем введения оснований: гидрокарбоната

натрия, лактата натрия, трисамина (ТНАМ.) под контролем определения

кислотно-щелочного состояния по методу Аструпа. Показано применение

глутаминовой кислоты и кокарбоксилазы (100-200 мг в сутки).

Дефицит калия устраняют введением соответствующих растворов – 7,5%

раствора хлорида калия с глюкозой и инсулином, растворов Батлера, Дерроу,

раствора панангина. Растворы калия вливают только капельно: струйное

введение недопустимо (опасность остановки сердца).

Гиперкалиемия встречается значительно реже (при передозировке калиевой

соли пенициллина, острой почечной недостаточности). В таких случаях

прекращают введение солей калия и вводят большие дозы хлорида или глюконата

кальция, эуфиллин (антагонисты калия), а также гипертонические растворы

глюкозы с инсулином.

При появлении признаков сердечной недостаточности дополнительно

назначают сердечные гликозиды и кардиотонические средства. Введение

адреналина и адреномиметиков (норадреналин, мезатон, фенатол, эфедрин и т.

п.) не показано из-за возможности капилляроспазма, усугубления гипоксии

мозга и почек и развития острой почечной недостаточности. Их применение

возможно лишь при отсутствии эффекта в качестве «терапии отчаяния».

В случае возникновения острой почечной недостаточности в результате

токсемии и шока показан ранний гемодиализ.

Патогенетическую терапию отека и набухания головного мозга проводят в

первую очередь салуретиками и осмотическими диуретиками. Препаратом выбора

среди салуретиков служит лазикс (фуросемид). Его назначают внутривенно и

внутримышечно из расчета 3-5 мг/кг в сутки ребенку и до 200-300 мг в сутки

взрослому. Одновременно осуществляют капельную инфузию растворов

осмотических диуретиков – 15-20% раствора маннитола (1-2 г сухого вещества

на 1 кг массы тела), 30% раствора мочевины (1-1,5 г/кг) или их смеси. При

наличии почечной недостаточности и выраженном геморрагическом синдроме

мочевина противопоказана. Дегидратации способствует введение плазмы, 20%

раствора альбумина. Увеличивают диурез и уменьшают проницаемость стенки

сосудов хлорид и глюконат кальция. В ряде случаев необходимо применять

сульфат магния (внутримышечно 25% раствор в дозе 1 мл на год жизни ребенка,

взрослым — 20-40 мл). Одновременно продолжают дезинтоксикацию, терапию

кортикостероидными гормонами, оксигенотерапию, мероприятия по поддержанию

водно-электролитного баланса, сосудистого тонуса.

При нарушениях дыхания необходима интубация или трахеостомия с

переводом больного на искусственную аппаратную вентиляцию легких.

Развитие синдрома церебральной гипотензии является сигналом к отмене

дегидратации. Проводят активную регидратацию путем внутривенного вливания

изоэлектролитных растворов. При отсутствии эффекта эти растворы вводят

эндолюмбально или интравентрикулярно (5-20 мл).

Терапию судорожного синдрома осуществляют различными средствами и их

комбинациями. Наиболее эффективен седуксен (диазепам), который вводят

внутривенно медленно в дозе 2,5-10 мг в зависимости от возраста ребенка,

взрослым — в дозе 100 мг в 500 мл изотонического раствора хлорида натрия.

Широко применяют оксибутират натрия и гамма-оксимасляную кислоту. Вводят

20% раствор внутривенно струйно или капельно из расчета 1 мл на год жизни

ребенка, взрослым — в дозе до 100 мг/кг в сутки. Показано применение

аминазина, дроперидола, тизерцина отдельно или в сочетании с пипольфеном,

димедролом или супрастином в качестве литической смеси. Иногда в состав

литической смеси включают промедол и (или) фенобарбитал. Быстрый эффект

дает внутривенное вливание 1 % раствора натрия тиопентала или 2% раствора

гексенала. В редких случаях, когда лечение безрезультатно, показан закисно-

кислородный наркоз (3:1) в сочетании с фторотаном.

Гипертермический синдром купируют по общим правилам. При проведении

терапии снижать температуру тела ниже 37,5°С не следует. Назначают

ненаркотические анальгетики (амидопирин, анальгин, ацетилсалициловая

кислота) в обычных дозах. При отсутствии эффекта в терапию включают

аминазин с пипольфеном, сочетание которых оказывает хорошее гипотермическое

действие. Энергичный антипиретический эффект дают кортикотероиды.

На фоне блокады центральных механизмов терморегуляции, достигнутой

указанными средствами, можно применить физические методы охлаждения

(раскрытие больного, прикладывание льда к голове и области магистральных

сосудов, обтирание спиртом, использование вентилятора). Применение только

физических методов без блокады термогенеза может привести к обратному

эффекту — усилению теплопродукции.

Очень большое значение в лечении больных менингококковой инфекцией

имеют правильный, тщательный уход, рациональный диетический режим.

Профилактика

В число мероприятий, направленных на источники менингококковой

инфекции, входят: раннее и полное выявление источников инфекции, санация

носителей, изоляция и лечение больных. Санация носителей менингококков –

трудная и недостаточно разработанная проблема. В настоящее время санация

проводится сульфаниламидными препаратами (чаще пролонгированного действия)

в течение 2 дней. Возможно применение антибиотиков. Больных с манифестными

формами менингококковой инфекции немедленно госпитализируют в

специализированные отделения или боксы, полубоксы, изоляторы любого другого

рода.

Выписка из стационара возможна при клиническом выздоровлении и

получении двух отрицательных результатов бактериологических посевов из

носоглотки. Материал для бактериологического исследования забирают с

интервалом в 1-2 дня, не ранее чем через 3 дня после окончания

антибактериальной терапии. Переболевший может быть допущен в коллектив

через 10 дней после выписки.

В очаге инфекции в течение 10 дней проводится медицинское наблюдение

за контактными лицами. Оно заключается в осмотре носоглотки, кожных

покровов и термометрии 2 раза в сутки, повторном бактериологическом

обследовании (не менее 2 раз за время наблюдения). При выявлении

подозрительных симптомов обследуемого изолируют и санируют. Больные с

признаками острого и хронического назофарингита (и вообще с поражением

верхних дыхательных путей), подлежат соответствующей терапии даже при

отрицательных результатах бактериологического обследования. Тотальная

химиопрофилактика в очагах инфекции не проводится.

Прием новых лиц в коллективы, где имелись случаи менингококковой

инфекции, следует прекратить на 10 дней, считая от дня выявления последнего

заболевшего.

Меры, направленные на разрыв механизма передачи инфекции, заключаются

в проведении санитарно-гигиенических мероприятий и дезинфекции. Необходимо

по возможности ликвидировать скученность, особенно в закрытых учреждениях

(детские сады, интернаты). В помещениях проводятся влажная уборка с

использованием хлорсодержащих дезинфицирующих веществ, частое

проветривание, облучение воздуха ультрафиолетовыми лучами и пр. Персонал

больниц должен пользоваться респираторами.

Мероприятия, направленные на восприимчивые контингенты, включают в

себя повышение неспецифической устойчивости людей (закаливание,

своевременное лечение поражений верхних дыхательных путей) и формирование

специфической защиты от менингококковой инфекции.

Мнения об эффективности специфической профилактики менингококковой

инфекции с помощью гамма-глобулина противоречивы. В ряде случаев при раннем

введении контактным лицам гамма-глобулина в количестве 3 мл получен хороший

эпидемиологический эффект, правда, на короткий срок (1 мес). Наиболее

перспективна активная иммунизация с помощью менингококковых вакцин. Создано

несколько вакцинных препаратов, в частности полисахаридные вакцины А и С.

Получена вакцина группы В, которая изучается в иммунологических и

эпидемиологических опытах.

Литература

1. Е. П. Шувалова Инфекционные болезни, М.: Медицина, 1982г.

2. И. Г. Булкина, В.И. Покровский Инфекционные болезни, Ленинград:

Медицина, 1970г.

Страницы: 1, 2