| |||||
МЕНЮ
| Особо опасные инфекцииОсобо опасные инфекцииОсобо опасные инфекции Тесты для идентификации культуры. 1. Морфология возбудителя. Грам - . «Стая рыб». Подвижны. Монотрихи. 2. Рост на питательных средах. 1% пептонная вода – голубая пленка. Щелочной агар – среднии колонии голубоватого цвета. Среда TBRS – колонии желтого цвета. 3. Изучение антигенных свойств. 4. Сахаролитические свойства. Лактоза, арабиноза, дульцит – Глюкоза, сахароза, манит, манноза, мальтоза > к 5. Протеолитические свойства. Разложение желатина, пептонизация молока + Разложение мочевины (V. cholerae +, V. eltor - ) 6. Проба на оксидазу. Оксидаза + 7. Чувствительность к фагам. Ускоренные методы Реакция иммобилизации. На предметное стекло наносят 2 капли испражнений или материала с поверхности пептонной воды. К 1-ой капле добавляют одну каплю О-сыворотки (1:100), ко 2-ой – каплю физ раствора. Каждую каплю эмульгируют пастеровской петлей или пипеткой, накрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом. При положительном результате в первой капле прекращается движение вибрионов, во второй наблюдается движение. Люминисцентно-серологический метод. Тесты для идентификации культуры. 1. Морфология возбудителя. Грам - . Капсула. Полиморфны. Биполярность (окраска метиленовым синим). 2. Рост на питательных средах. МПА – через 48 часов «кружевной платочек». МПБ – «сталактитовый рост» Скошенный агар – вязкий серый налет 3. Изучение антигенных свойств. 4. Сахаролитические свойства. Мальтоза, арабиноза, глюкоза (не всегда), маннит > к Сахароза, рамноза - 5. Протеолитические свойства. Разложение желатина, свертывание молока - . H2S + 6. Биологическая проба. 7. Чувствительность к фагам. Дифференциация возбудителей чумы от возбудителя псевдотуберкулеза. |Признаки |Возбудитель чумы |Возбудитель | | | |псевдотуберкулеза | |Подвижность |Неподвижен |Подвижен | |Рост на голодной |Не растет |Растет | |среде |Лизируется |Не лизируется | |Чумной бактериофаг |- |+ | |Расщепление рамнозы |- |+ | |Образование мочевины |- |+ | |Свертывание молока |Медленное |Быстрое | |Лакмусовое молоко |ощелачивание |ощелачивание | | |Обладает |Не обладает | |Фибринолитические |Убивает морских |Морских свинок убивает, | |св-ва |свинок и крыс |крыс не убивает | |Патогенность для | | | |животных | | | Тесты для идентификации культуры. 1. Морфология возбудителя. Грам - . Не подвижны. Окраска по Романовскому – нежно-фиолетовые 2. Аллергическая проба. Пробу ставят на 3– 5день заболевания. а) накожный метод: тулярин (1 мл – 10 млрд. убитых микробных клеток). Пробу ставят на наружной поверхности плеча. Положительная реакция – гиперемия и отечность вокруг насечки диаметром 1–2 см через 48–72 часа. б) внутрикожный метод: взвесь убитых бактерий (1 мл – 500 млн. микробных клеток). Пробу ставят на ладонной поверхности предплечья. Положительная реакция – отечность и гипермия через 24 – 48 часов. 3. Серологическая диагностика. Линейная реакция агглютинации: 2 – 3 мл крови из локтевой вены берут в пробирку. Полученную сыворотку разводят 1:50 до 1:1600. Диагностическим титром является положительный результат реакции в разведении сыворотки от 1:100 и выше. Антигеном служит туляремийный диагностикум – убитая формалином взвесь бактерий (1 мл – 25 млрд. микробных тел). РНГА: сыворотку разводят от 1:100 до 1:10000. Антиген – туляремийный эритроцитарный диагностикум. Диагностическим титром считают титр 1:100 и выше. 4. Биологическая проба. 5. Люминисцентно-микроскопический метод. Тесты для идентификации культуры. 1. Морфология возбудителя. Грам - . Не подвижны. Капсула. В мазке располагаются беспорядочно. 2. Бактериологический метод. Производят посев крови во флаконы, в которые наливают по 30 – 50 мл агара. В каждый флакон заливают по 25 – 30 мл простерилизованного бульона. Эту среду выдерживают в термостате 2 – 3 дня, после чего добавляют по 5 мл в каждый флакон. При положительном результате на поверхности появляются колонии – мелкие, бесцветные, выпуклые с зернистостью. 3. Серологическая диагностика. Реакция Райта. Берут 1 – 2 мл крови из пальца. Получают сыворотку. Разводят 1:25 до 1:1600. Диагностическим титром является положительный результат реакции в разведении сыворотки от 1:100 и выше (при титре 1:400 – реакция резко положительная). Антигеном служит туляремийный диагностикум – убитая культура бруцелл. 4. Аллергическая проба. Внутрикожно в ладонную поверхность предплечья вводят 0,1 мл бруцеллина. Результат реакции учитывают через 24 – 48 часов. Положительная ракция характеризуется отеком и гиперемией размером 4(6 см. 5. Биологическая проба. 6. Метод иммунофлюоресценции. Тесты для идентификации культуры. 1. Морфология возбудителя. Грам + . Не подвижны. Капсула. Спора. 2. Рост на питательных средах. МПА – «голова медузы» или «львиная грива» МПБ – придонный рост в виде «комка ваты» Желатин – «перевернутая елочка» 3. Изучение антигенных свойств. 4. Сахаролитические свойства. Глюкоза, лактоза, мальтоза, левулеза > к 5. Протеолитические свойства. Разложение желатина, пептонизация молока + Медленное свертывание молока. H2S + . NH3 + . 6. Гемолитические свойства. Не вызывает гемолиз, в отличии от антракоида. 7. Чувствительность к фагам. 8. Биологическая проба. 9. «Жемчужное ожерелье»: К бульону Хоттингера прибавляют 30% инактивированной сыворотки и пенициллин из расчета 0,5 ЕД на 1 мл бульона. 3 часа в термостате. Делают мазок. Фиксируют жидкостью Карнуа (этиловый спирт, хлороформ и ледяная уксусная кислота). Окрашивают метиленовым синим и микроскопируют. Результат действия пенициллина – цепи шаров, на поминающих «жемчужное ожерелье». 10. Аллергическая проба. Внутрикожно на внутренней поверхности предплечья вводят антраксин. Реакцию учитывают через 24 – 48 часов. Положительная реакция проявляется с первых дне заболевания. 10. Реакция Асколи. Приготовление антигена: исследуемый материал измельчают, заливают 25 – 50 кратным объемом физ раствора и кипятят. Полученный экстракт фильтруют. Для реакции используют преципитирующую сибиреязвенную сыворотку и для контроля сибиреязвенный антиген. Постановка реакции: 1-ая пробирка – преципитирующая сыворотка + исследуемый термоэкстракт; 2-ая пробрка – преципитирующая сыворотка + стандартный сибереязвенный антиген (контроль); 3-я пробирка – преципитирующая сыворотка + термоэкстракт из шерсти здорового живтного (контроль). При положителной реакции первых 2 пробирках образуется преципитационное кольцо, а в 3 – кольцо отсутствует. |
ИНТЕРЕСНОЕ | |||
|