| |||||
МЕНЮ
| История болезни - Клиническая фармакология (ревматизм)История болезни - Клиническая фармакология (ревматизм)Паспортная часть: Ф.И.О. больного: x Номер истоии болезни: Лечебное учреждение: городская больница №3 Возраст: 75 лет Пол: женский Профессия: пенсионер Анамнез болезни: Считает себя больной в течение 20 лет, когда впервые после ангины появились боли в коленных и локтевых суставах, потливость, резкая слабость, боли в сердце постоянного характера не связанные с физической нагрузкой. Была обследована у кардиолога. Был поставлен диагноз ревматизм, активная фаза. В последующем наблюдалась у ревматолога и неоднократно лечилась в кардиологических стационарах города. Данная госпитализация связана с резким повышением АД (гипертонический криз). Анамнез жизни без особенностей. Перенесенные заболевания: частые ангины ( до 3-4 раз в год). Миндалины не удалены. Аллергологический анамнез без особенностей. Клинико-фармакологическая характеристика, применяемых лекарственных средств. |№ |ЛС и его |Индивидуаль-на|Основные |Фармакокинетика и| |п/|групповая |я доза, режим,|параметры |обоснование | |п |принадлежность|путь введения,|фармакокинетики. |выбора | | |с соответствии|рецептурные | |назначенных ЛС. | | |с |прописи | | | | |международной |препаратов | | | | |кла-ссификацие| | | | | |й. | | | | | |I |II |III |IV | |Перорально. | |1.|Папаверин: |Rp.:Tab. |Максимальная |Механизм действия| | |Спазмолитик |Рapave-rini |концентрация |связан с | | |миотропного |hydrochloridi |препарата |метаболизмом | | |действия, |0,04. |создается в крови|циклических | | |производное |D.t.d.№20. |через 2 часа |нуклеотидов, | | |изохинолина |S. По 1 табл. |после приема. |однако он до | | | |3-4 раза в |Биодоступность - |конца не изучен и| | | |день. |85-90% Через 48 |отличается от | | | | |часов из |механизма | | | | |организма |действия | | | | |выводится 80% |фармакологических| | | | |введенной дозы |веществ - | | | | |препарата |блокаторов | | | | |преимущественно в|Са-каналов. | | | | |виде метаболитов.|Ожидаемый | | | | |В неизмененном |фармакологичекий | | | | |виде |эффект: снимает | | | | |экскретируется |спазм. | | | | |0,8%. Период | | | | | |полувыведения из | | | | | |крови 6,6 часов. | | |2.| Клофелин. |Rp.: Tab. | Клофелин, | Клофелин - | | |Группа |Clophellini |принятый натощак,|средство | | |гипотензивные |0.00015 |быстро |центрального | | |средства, |D.t.d. #10 |всасывается в |действия, | | |антигипертензи|S. По 1 |тонком кишечнике |проникая через | | |вное средство,|таблетке 3 |более чем на 70%,|ГЭБ стимулирует | | |влияющее на |раза в день |биодоступность |альфа-адренорецеп| | |сосудодвигател|0.01% раствор |при приеме внутрь|торы ЦНС, что | | |ьный центр |для инъекций в|75%. При |приводит к | | |головного |ампуллах по 1 |увеличении дозы |торможению | | |мозга. |мл; 0.125% , |клофелина период |симпатической | | | |0.25% р-ры |полувыведения |импульсации из | | | |(глазные |возрастает, а |сосудодвигательно| | | |капли), в |биодоступность |го центра в | | | |тюбик - |при приеме внутрь|медулярную | | | |капельницах. |снижается с 90 до|субстанцию и | | | | |40%. |продолговатый | | | | |Гипотензивная |мозг и , в свою | | | | |активность |очередь, вызывает| | | | |препарата |снижение АД, ЧСС,| | | | |пропорциальна его|ОПСС, сердечного | | | | |концентрации. |выброса. | | | | |Максимальная |Паралелльно | | | | |концентрация |стимулируя | | | | |отмечается через |альфа-адренорецеп| | | | |2.5 - 4 часа |торы сосудов, | | | | |после орального |оказывает | | | | |приема. Клофелин |периферическое | | | | |метаболизируется |прямое | | | | |в печени. |сосудосуживающее | | | | |Основные |действие, | | | | |метаболиты |особенно при | | | | |экскретируются с |внутривенном | | | | |мочой. |введении. | |3.|Фуросемид . |Rp.: |Хорошо |Механизм | | |группа |Furosemidi |абсорбируется в |действия: | | |мочегонных |0.04 |тонком кишечнике.|подавляет | | |средств, |D.t.d. # 10 in|Связь препарата с|реабсорбцию | | |петлевые |tab. |белками плазмы |натрия и воды на | | |диуретики. |S. По 1 |крови высокая ( |всем протяжении | | | |таблетке 3 |95%). Выводится |восходящего | | | |раза в день. |почками , |отдела петли | | | |Другие формы |экскретируется в |Генле, стенка | | | |выпуска: |неизмененном виде|этого отдела не | | | |раствор 1% 2 |на 60%. Период |проницаема для | | | |мл. |полувыведения 1 |воды и способна | | | |Белый |- 1.5 ч. |как активной | | | |кристаллически| |секреции натрия, | | | |й порошок | |что обуславливает| | | |нерастворим в | |создание высокой | | | |воде. Обычно | |концентрации | | | |принимают по | |электролитов в | | | |0.04 г 1 раз в| |моче. Связывается| | | |день ( утром).| |с рецепторами | | | |При | |наружных мембран | | | |недостаточном | |канальцевых | | | |эффекте дозу | |клеток и | | | |увеличивают до| |блокирует | | | |0.08 - 0.12 г | |энергетические | | | |в день (в 2-3 | |механизмы, | | | |приема с | |обеспечивающие | | | |промежутком в | |перенос ионов | | | |6 часов). При | |хлора из просвета| | | |ГБ назначают | |канальцев через | | | |по 20-40 мг 1 | |базальную | | | |раз в сутки. | |мембрану, что | | | |При | |опосредовано | | | |сопутствующей | |уменьшает | | | |НК дозу можно | |всасывание воды и| | | |увеличить до | |натрия. | | | |80 мг. Доза | | | | | |при | | | | | |парентеральном| | | | | |применении - | | | | | |20 - 60 мг - | | | | | |1-2 раза в | | | | | |сутки. После | | | | | |наступления | | | | | |необходимого | | | | | |эффекта | | | | | |переходят на | | | | | |прием | | | | | |препарата | | | | | |внутрь. | | | |4.|Аспаркам, |Rp.: Asparcam | |Механизм | | |группа | | |действия: | | |препаратов |D.t.d #50 | |аспарагинат | | |калия. |S. По 1 | |является | | | |таблетке 3 | |переносчиком | | | |раза в день. | |ионов калия и | | | |Выпускается в | |магния, | | | |виде таблеток,| |способствует их | | | |содержащих по | |проникновению во | | | |0.175 г калия | |внутриклеточные | | | |аспаргината и | |пространства. | | | |магнияч | |Поступая в | | | |аспаргината, а| |клетки, | | | |также в виде | |аспарагинат | | | |р-ра для | |включается в | | | |инъекций в | |процессы | | | |ампуллах по | |метаболизма. Ионы| | | |5-10 мл, | |магния | | | |содержащих в 1| |способствуют | | | |мл 45 мг калия| |терапевтическому | | | |аспарагината и| |эффекту | | | |40 мг магния | |препарата. | | | |аспарагината. | | | | | |Назначают | | | | | |внутрь по 1-2 | | | | | |таблетки 3 | | | | | |раза в день | | | | | |после еды в | | | | | |течение 3-4 | | | | | |недель. | | | | | |Внутривенно | | | | | |вводят по | | | | | |10-20 мл 1-2 | | | | | |раза в день в | | | | | |течение 5 | | | | | |дней. | | | |5.|Аспирин ( |Rp.: Tab. |Обладает высокой |Механизм | | |ацетилсалицило|Aspirini 0.5 |абсорбцией и |действия: блокада| | |вая кислота). |D.t.d. #10 |биодоступностью |синтеза | | |Группа |S. По 1/ 2 |при оральном |простагландинов | | |нестероидных |таблетки один |способе приеме. |Е2, повышающих | | |противоспалите|раз в день. |Биодоступность |чувствительность | | |льных средств,| |составляет |болевых | | |салицилаты. |В виде |60-70%. Период |рецепторов к | | | |таблеток |полувыведения |физическим и | | | |назначают |составляет 2-4 |химическим | | | |внутрь после |часа. Степень |стимуляторам. | | | |еды. Обычные |связывания с |Этот механизм | | | |дозы как |белками крови |действия в | | | |болеутоляющего|низкая. |сочетании с | | | |, |Метаболизируется |антибрадикининовы| | | |жаропонижающег|в печени и |м действием | | | |о средства - |выводится через |является одной из| | | |0.25 - 0.5 - |почки в виде |причин | | | |1.0 г 3-4 раза|метаболитов. |анальгетического | | | |в день, при |Продукты |действия. | | | |ревматизме , |биотрансформации |Стабилизирует | | | |миокардите, |не обладают |мембраны лизосом | | | |назначают |фармакологической|и опосредованно | | | |длительно по |активностью. |снижает число | | | |2-3 г в сутки.| |чувствительных к | | | | | |химическим | | | | | |раздражителям | | | | | |рецепторов. | | | | | |Антипиретическое | | | | | |действие | | | | | |обусловлено | | | | | |влиянием на | | | | | |синтез | | | | | |простогландинов | | | | | |Е1, что ведет к | | | | | |увеличению | | | | | |концентрации ц | | | | | |АМФ в клетках | | | | | |гипоталамуса в | | | | | |результате чего | | | | | |увеличивается | | | | | |теплопродукция и | | | | | |снижается | | | | | |теплоотдача из-за| | | | | |активации | | | | | |сосудодвигательно| | | | | |го центра и | | | | | |сужения | | | | | |периферических | | | | | |сосудов. | | | | | |Антиаггрегатное | | | | | |действие в | | | | | |отношении | | | | | |тромбоцитов | | | | | |осуществляется | | | | | |путем | | | | | |блокирования | | | | | |образования | | | | | |тромбоксанов. | |6.| Капотен. |Rp.: Capoteni |Быстро |Механизм | | |Группа |0.025 |всасывается, пик |действия: | | |антигипертензи|D.t.d #20 in |концентрации |ингибирование | | |вных средств, |tab |через 1 час при |конвертирующего | | |блокатор |S. По 1/4 |приеме препарата |фермента приводит| | |ангиотензин-ко|таблетки 2 |с пищей |к накоплению в | | |нвертирующего |раза в день. |всасывание |плазме крови | | |фермента. |Лечебная доза |снижается на |ренина, не | | | |от 37.5 до 150|30-40 % поэтому |обладающего | | | |мг в сутки, |его лучше |биологической | | | |при |назначать за 1 |активностью, и | | | |гипертонически|час до еды, |снижение | | | |х кризах |трансформируется |концентрации | | | |возможно |в метаболиты - |биологически | | | |сублингвальное|дисульфиды. |активного | | | |применение (25|Комплексы |ангиотензина 2. | | | |мг). Форма |капотена с |Уменьшение | | | |выпуска: |эндогенными |концентрации | | | |таблетки по |соединениями, |последнего | | | |25, 50 , 100 |имеющими |вызывает снижение| | | |мг в упаковке |сульфидгидрильные|тонуса артериол, | | | |по 20-30 шт. |группы с |ОПСС, повышение | | | | |компонентами |почечного | | | | |белков - цистеина|кровотока, | | | | |и глукатиона. Эти|снижение АД. | | | | |метаболиты |Концентрация | | | | |способны снова |альдостерона в | | | | |превращаться в |биологических | | | | |капотен. Через 1 |жидкостях | | | | |час после приема |снижается в связи| | | | |в крови |с уменьшением его| | | | |содержится 52% |секреции, это | | | | |неизмененного |приводит к | | | | |препарата и 15% |натрийурезу и | | | | |дисульфидов. |задержке калия в | | | | |Период |организме, | | | | |полувыведения от |параллельно | | | | |45 минут до 2 ч. |происходит рост | | | | |Метаболитов - |концентрации | | | | |9-12 часов. |брадикинина, | | | | |Выводится главным|который расширяет| | | | |образом почками. |сосуды, | | | | | |стимулируя синтез| | | | | |простогландинов, | | | | | |обладающих | | | | | |сосудорасширяющим| | | | | |действием. | |7.|Нитросорбид. |Rp.: Tab. |При |Механизм | | |Группа |Nitrо-sorbidi |сублингвальном |действия: | | |антиангинальны|0,01. |приеме |молекулы, | | |х средств, |D.t.d.№50. |всасывается |взаимодействуя с | | |подгруппа |S. По 2 табл. |быстро и полно, |SH - группами | | |нитраты. |4 раза в день.|максималная |образуют | | | | |концентрация в |нитрозотиолы, | | | |Белый |крови после |стимулирующие | | | |мелкокристалли|приема под язык 5|синтез ц-ГМФ, что| | | |ческий |мг наступает |обуславливает | | | |порошок, |через 15-30 |расслабление | | | |практически не|минут. |миоцитов. | | | |растворим в |Биодоступность не|Расширяют | | | |воде, трудно -|велика за счет |эпикардиальные | | | |в спирте. |интенсивного |коронарные | | | |Выпускается |метаболизма в |артерии; артерии | | | |для |стенке кишечника |малого диаметре | | | |сублингвальног|и печени. |расширяются | | | |о, |Выводится с мочой|больше чем | | | |внутривенного,|в виде коньюгатов|крупные, что | Страницы: 1, 2 |
ИНТЕРЕСНОЕ | |||
|