Приобретенные пороки сердца

Приобретенные пороки сердца

Московский Государственный Университет Культуры

факультет УПРАВЛЕНИЯ И ИНФОРМАТИКИ

Реферат

на тему:

«Приобретенные пороки сердца»

Студента 1 курса 112 гр.

Мещерякова Олега

Москва, 1998

Содержание

стр

1. Сужение левого предсердно-желудочкового отверстия (митральный

стеноз)...................................................................

.2

2. Недостаточность митрального клапана

....................................6

3. Недостаточность клапана аорты

..............................................11

4. Сужение устья аорты (аортальный стеноз) ..............................17

5. Недостаточность трехстворчатого клапана .............................21

6. Сужение правого предсердно-желудочкового отверстия .........23

7. Комбинированные и сочетанные (многоклапанные) пороки сердца

..........................................................................

...............24

8. Комбинированный митральный порок .....................................24

9. Комбинированный аортальный порок

......................................25

10. Сочетание аортальной недостаточности и митрального стеноза

..........................................................................

...........................26

11. Сочетание митрального и аортального стеноза ...................... 26

12. Сочетание митрального и трикуспидарного пороков сердца

..........................................................................

...........................26

13. Лечение пороков клапанов сердца

...........................................27

14. Пролапс митрального клапана

.................................................29

15. Оздоровительные упражнения при пороках клапанов сердца

..........................................................................

...........................32

16. Список использованной литературы

.......................................35

СУЖЕНИЕ ЛЕВОГО ПРЕДСЕРДНО-ЖЕЛУДОЧКОВОГО ОТВЕРСТИЯ (МИТРАЛЬНЫЙ СТЕНОЗ)

Митральный стеноз, как правило, имеет ревматическое происхождение,

хотя у 1/3 больных в анамнезе нет указаний на острый ревматический

полиартрит. Створки клапана обычно утолщены, сращены между собой; иногда

эти сращения выражены нерезко и относительно легко разделяются при

оперативном вмешательстве. Эта форма стеноза носит название "пиджачной

петли". В других случаях сращение створок клапана сопровождается

выраженными склеротическими процессами с обезображиванием подклапанного

аппарата, который не подлежит простой комиссуротомии. При этом митральное

отверстие превращается в канал воронкообразной формы, стенки которого

образуются створками клапана и припаянными к ним сосочковыми мышцами. Такой

стеноз сравнивают с "рыбьим ртом". Последняя форма стеноза требует

протезирования митрального клапана. Ограничению подвижности створок

способствует также кальцификация клапана. Митральный стеноз нередко

сопровождается и митральной недостаточностью, хотя у 1/3 больных с этим

пороком бывает "чистое" сужение. Женщины составляют 75% больных митральным

стенозом.

В отдельных случаях этот порок является врожденным, сочетается с

другими врожденными пороками. Поражение эндокарда другой природы обычно не

сопровождается развитием выраженного митрального стеноза, однако у

отдельных больных, например, при адекватно леченном инфекционном

эндокардите, могут определяться отдельные признаки нерезкого сужения

атриовен-трикулярного отверстия без выраженного нарушения внутрисердечной

гемодинамики.

В норме площадь митрального отверстия составляет 4— 6 см2. При

уменьшении этой площади вдвое достаточное наполнение кровью левого

желудочка происходит лишь при повышении давления в левом предсердии. При

уменьшении площади митрального отверстия до 1 см давление в левом

предсердии достигает 20 мм рт. ст. В свою очередь, повышение давления в

левом предсердии и в легочных венах приводит к повышению давления в

легочной артерии (легочной гипертензии). Умеренное повышение давления в

легочной артерии может происходить в результате пассивной передачи давления

из левого предсердия и легочных вен на артериальное русло легких. Более

значительное повышение давления в легочной артерии обусловлено рефлекторно

вызываемым спазмом артериол легких из-за повышения давления в устьях

легочных вен и левом предсердии. При длительно существующей легочной

гипертензии возникают органические склеротические изменения артериол с их

облитерацией. Они необратимы и стойко поддерживают высокий уровень легочной

гипертензии даже после устранения стеноза. Нарушения внутрисердечной

гемодинамики при этом пороке характеризуются прежде всего некоторым

расширением и гипертрофией левого предсердия и, одновременно, гипертрофией

правых отделов сердца. В случаях чистого митрального стеноза левый

желудочек практически не страдает, и его изменения указывают на митральную

недостаточность или другое сопутствующее заболевание сердца.

Клиническая картина. Заболевание длительно может оставаться почти

бессимптомным и обнаруживаться при случайном врачебном осмотре. При

достаточно выраженном стенозе, на тон или ином этапе заболевания, прежде

всего появляется одышка при физическом напряжении, а затем и в покое.

Одновременно могут быть кашель, кровохарканье, сердцебиение с тахикардией,

нарушение ритма сердца в виде экстрасистолии, мерцательной аритмии. В более

тяжелых случаях митрального стеноза периодически может возникать отек

легких в результате значительного повышения давления в малом круге

кровообращения, например, при физическом напряжении. Приблизительно у 1/10

больных отмечаются упорные боли в области сердца, обычно в связи с

выраженной легочной гипертензией.

При осмотре больного с митральным стенозом выявляется акроцианоз,

нередко своеобразный румянец на щеках. Больные обычно выглядят моложе

своего возраста. На верхушке сердца мо-жет пальпироваться своеобразное

дрожание, соответствующее диастолическому шуму при аускульатции сердца (так

называемое, мурлыканье). В подложечной области, при достаточно выраженной

гипертрофии правого сердца, возможна пульсация. При перкуссии сердца его

верхняя граница определяется не по нижнему, а по верхнему краю III ребра

или во втором межреберье. При аускульатции на верхушке выслушивается

хлопающий I тон; через 0,06— 0,12 с после II тона определяется добавочный

тон открытия митрального клапана. Для порока характерен диастолический шум,

более интенсивный в начале диастолы, или чаще в пресистоле, в момент

сокращения предсердий.

При мерцательной аритмии пресистолический шум исчезает. При синусовом

ритме шум может выслушиваться только перед I тоном (прссистолический). У

некоторых больных при митральном стенозе шумы в сердце отсутствуют, могут

не, определяться и указанные изменения тонов сердца ("молчаливый"

митральный стеноз), что обычно встречается при незначительном сужении

отверстия. Но и в таких случаях выслушивание после физической нагрузки в

положении больного на левом боку может выявить типичные аускультативные

признаки митрального стеноза. Аускультативная симптоматика бывает атипичной

и при выраженном, далеко зашедшем митральном стенозе, особенно при

мерцательной аритмии и сердечной недостаточности, когда замедление

кровотока через суженное митральное отверстие приводит к исчезновению

характерного шума. Уменьшению тока крови через левое предсердно-

желудочковое отверстие способствует и большой тромб в левом предсердии. При

чистом митральном стенозе может быть также мягкий систолический шум I— II

степени громкости, который лучше всего выслушивается на верхушке сердца и

вдоль левого края грудины. По-видимому, это шум изгнания, связанный с

большими изменениями подклапанного аппарата сердца. Возможен акцент II тона

на легочной артерии. При высокой легочной гипсртензии во втором межреберье

слева иногда прослушивается диасто-лический шум— шум Грехема Стилла,

обусловленный регургитацией крови из легочной артерии в правый желудочек

при относительной недостаточности клапана легочной артерии в связи с

выраженной легочной пшертензией. Также может выслушиваться систолический

тон изгнания над легочной артерией. Эти феномены обычно возникают тогда,

когда давление в легочной артерии в 2- 3 раза превышает норму. При этом

часто развивается и относительная недостаточность трехстворчатого клапана,

которая проявляется грубым систолическим шумом в области абсолютной тупости

сердца у края грудины. Этот шум усиливается на вдохе и уменьшается во время

форсированного выдоха.

На ранней стадии заболевания рентгенологические изменения могут

отсутствовать. Начальные рентгенологические признаки митрального стеноза

выявляются при исследовании больного в косых положениях с приемом бария.

Наблюдается отклонение пищевода на уровне левого предсердия по крутой дуге

радиусом 4— 5 см. На более поздних стадиях, в типичных случаях отмечается

расширение второй и третьей дуг левого контура сердца. При тяжелом

митральном стенозе определяются увеличение всех камер сердца и сосудов выше

сужения, кальцификация створок митрального клапана.

На ЭКГ выявляют расширение и зазубренность зуба Р в I и II отведениях,

что указывает на перегрузку и гипертрофию левого предсердия. В дальнейшем,

в связи с прогрессированием гипертрофии правого желудочка, отмечается

тенденция к правому типу ЭКГ, увеличение зубца R в правых грудных

отведениях и другие изменения. Нередко, иногда уже на ранних стадиях

митрального стеноза, возникает мерцательная аритмия.

Эхокардиография является наиболее чувствительным и специфичным

неинвазивным методом диагностики митрального стеноза. При записи в М-режиме

обнаруживают отсутствие существенного разделения в диастолу передней и

задней створок митрального клапана, однонаправленное их движение, снижение

скорости прикрытия передней створки, увеличение левого предсердия при

нормальном размере левого желудочка. Выявляются также деформация,

утолщение, кальцификация створок.

После появления признаков нарушения кровообращения, на фоне

лекарственной терапии через 5 лет, умирает до половины больных.

Диагностика и дифференциальная диагностика. В практической деятельности

врача распознавание митрального стеноза основывается прежде всего на

аускультативных данных. Однако в ряде случаев его аускульатативные признаки

(диастолический шум на верхушке, хлопающий I тон, тон открытия) могут

отсутствовать. Это часто бывает у лиц пожилого возраста, при мерцательной

аритмии и, особенно при сочетании этих факторов. В таких случаях мысль о

возможности митрального стеноза может возникнуть при выслушивании лишь тона

открытия митрального клапана, выраженной правограмме на ЭКГ и типичной для

этого порока конфигурации сердца. Причиной атипичности аускультативной

картины могут быть как слабая выраженность митрального стеноза, так и

значительное изменение сердечной мышцы в результате ИБС.

Наряду с этим, аускулътативные признаки, характерные для митрального

стеноза, могут появиться при ряде других патологических состояний. Так,

пресистолический шум на верхушке сердца иногда определяют при

недостаточности клапана аорты (шум Флинта), при стенозе трехстворчатого

клапана, когда шум может отчетливо выслушиваться и в проекции митрального

клапана; при тяжелой легочной гипертензии различного происхождения, наряду

с шумом Грехема Стилла.

Наиболее трудной бывает дифференциальная диагностика митрального

стеноза с миксомой левого предсердия, при которой может выслушиваться не

только диастолический шум с пресистолическим усилием, но и хлопающий I тон

на верхушке и тон открытия митрального клапана. Тон открытия митрального

клапана можно смешать с дополнительным тоном в диастоле при констриктивном

перикардите. Громкий I тон наблюдается при тиреотоксикозе и других

состояниях, сопровождающихся гиперкинетическим кровообращением, что при

тахикардии и систолическом шуме может вызвать подозрение на митральный

порок. При длительной легочной гипертензии у больных с митральным стенозом

расширение легочной артерии иногда приводит к возникновению ее аневризмы.

После своевременно проведенной закрытой комиссуротомии частой причиной

ухудшения состояния больного является развитие митрального рестеноза.

Повторные операции в связи с этим производятся у 1/3 больных, истинная же

частота ре-стенозов - по некоторым оценкам встречается у 2/3 больных. По-

видимому, главной причиной рестеноза является рецидивирование

ревматического процесса, но не исключается неполное разделение комиссур при

пальцевой комиссуротомии.

В течении митрального стеноза выделяют три периода. В первом периоде,

при котором степень сужения умеренная, достигается полная компенсация

порока гипертрофированным левым предсердием. При этом могут сохраняться

работоспособность и отсутствовать какие-либо жалобы. Во втором периоде,

когда гипертрофированное левое предсердие уже не может полностью

компенсировать нарушение внутрисердечной гемодинамики, возникают те или

иные признаки застоя в малом круге кровообращения. Вначале сердцебиение,

одышка, кашель (иногда с примесью крови в мокроте) возникают лишь при

физической нагрузке. В некоторых случаях возможно появление длительных

болей типа кардиалгии. Одышка и цианоз имеют тенденцию к нарастанию. В

третьем периоде, при легочной гипертонии, развиваются гипертрофия и

дилатация правого желудочка. Появляются характерные симптомы

правожелудочковой недостаточности, набухание шейных вен, увеличение печени,

отеки, асцит, гидроторакс; нарастает истощение.

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА

В отличие от митрального стеноза, митральная недостаточность может

возникнуть в результате многих причин. Наиболее тяжелое поражение самих

створок митрального клапана с развитием выраженной регургитации встречается

в основном при ревматизме (чаще в сочетании с сужением левого венозного

отверстия), инфекционном эндокардите, реже— при разрывах створок в

результате травмы или спонтанных. Поражение митрального клапана с его

недостаточнотью может быть также при ряде системных заболеваний: системной

красной волчанке, ревматоидном артрите, системной склеродермии,

эозинофильном эндокардите Леффлера и др. Обычно при этих заболеваниях

регургитация через митральное отверстие невелика, лишь в редких случаях она

бывает значительной и тоща требует даже протезирования клапана. Изменение

створок митрального клапана с его недостаточностью, в сочетании с другими

дефектами, может быть проявлением врожденного порока сердца. Иногда

повреждение створок является следствием системного дефекта соединительной

ткани, например, при синдромах Элерса— Данло, Марфана.

К митральной недостаточности без патологии створок клапана может

приводить изменение хорд: их отрыв, удлинение, укорочение и врожденное

неправильное расположение, а также - повреждение папиллярных мышц.

Митральная недостаточность возникает также в результате расширения

полости левого желудочка и фиброзного кольца митрального клапана без

повреждения клапанного аппарата (так называемая, относительная митральная

недостаточность). Это возможно при поражении миокарда левого желудочка в

результате прогрессирования артериальной гипертензии, аортальных пороков

сердца, атеросклеротического кардиосклероза, застойкой кардиомиопатии,

тяжелых миокардитов.

При значительной митральной недостаточности наблюдаются следующие

расстройства внутрисердечной гемодинамики. Уже в начале систолы, до

открытия створок аортального клапана, в результате повышения давления в

левом желудочке, происходит возврат крови в левое предсердие. Он

продолжается в течение всей систолы желудочка. Величина регургитации крови

в левое предсердие зависит от размеров клапанного дефекта, градиента

давления в левом желудочке и левом предсердии. В тяжелых случаях она может

достигнуть 50— 75% общего выброса крови из левого желудочка. Это приводит к

увеличению диастолического давления в левом предсердии. Его объем также

увеличивается, что сопровождается большим наполнением левого желудочка в

диастолу с увеличением его конечного диастолического объема. Такая

повышенная нагрузка на левый желудочек и левое предсердие приводит к

дилатации камер и гипертрофии их миокарда. Таким образом, в результате

митральной недостаточности увеличивается нагрузка левых камер сердца.

Повышение давления в левом предсердии вызывает переполнение венозного

отдела малого круга кровообращения и застойные явления в нем.

Для прогноза у больного митральной недостаточностью имеет значение не

только выраженность застойной недостаточности кровообращения, но и

состояние миокарда левого желудочка, которое можно оценить по его конечному

систолическому объему. При нормальном конечном систолическом объеме (30

мл/м2) или его умеренном увеличении (до 90 мл/м2) больные обычно хорошо

переносят операцию протезирования митрального клапана. При значительном

увеличении конечного систолического объема прогноз существенно ухудшается.

Клиническая картина. Проявление митральной недостаточности широко

варьирует и зависит в основном от степени повреждения клапана и

выраженности регургитации в левое предсердие. Тяжелое поражение клапана с

чистой митральной недостаточностью наблюдается относительно редко. При

регургитации 25— 50% выявляются признаки расширения левых камер сердца и

сердечная недостаточность. При небольшой регургитации, обусловленной

незначительным повреждением створок митрального клапана или чаще другими

факторами, определяются только систолический шум на верхушке сердца и

небольшая гипертрофия левого желудочка, а другие объективные признаки и

жалобы у больных могут отсутствовать.

Жалобы больных при митральной недостаточности бывают связаны с

сердечной недостаточностью, прежде всего с застоем в малом круге

кровообращения. Отмечаются сердцебиение и одышка. сначала при физическом

напряжении. Острая сердечная недостаточность с отеком легкого бывает

значительно реже, чем при митральном стенозе, так же как и кровохарканье.

Застойные явления в большом круге кровообращения (увеличение печени, отеки)

появляются поздно, прежде всего у больных с мерцательной аритмией. При

исследовании сердца отмечают гипертрофию и дилатации левого желудочка,

левого предсердия, а позже, и правого желудочка: верхушечный толчок

несколько усилен и смещен влево, иногда вниз, верхняя граница сердца - по

верхнему краю III ребра. Изменение размеров камер сердца сердца особенно

четко выявляется при рентгеновском исследовании. При выраженной митральной

недостаточности увеличено левое предсердие, что еще более четко выявляется

в косых положениях с одновременный приемом бария. В отличие от митрального

стеноза, пищевод отклоняется кзади предсердием по дуге большого радиуса (8—

10 см).

Диагностика и дифференциальная диагностика . Чаще всего подозрение на

митральную недостаточность возникает при аускультации сердца. При

выраженной регургитации вследствие повреждения клапанов, I тон на верхушке

обычно ослаблен. У большинства больных имеется систолический шум,

начинающийся сразу за I тоном; он продолжается в течение всей систолы. Шум

чаще всего убывающий или постоянный по интенсивности, дующий. Зона

выслушивания шума распространяется в подмышечную область, реже - в

Страницы: 1, 2, 3, 4