Механические и хирургические методы контрацепции

диабет, который до недавнего времени являлся абсолютным противопоказанием к

назначению ОГК, на основании данных о практическом отсутствии влияния

современных низкодозных препаратов на карбогидратный метаболизм, может быть

переведен из разряда абсолютных в разряд относительных противопоказаний.

В противоположность эстрогенам, прогестагены повышают толерантность к

глюкозе, причем степень этого повышения зависит и от типа гестагена, и от

его дозы — наибольшее увеличение приходится на долю стероидов с повышенной

андрогеничностью — например, дериватов нандролона, в частности, на

медроксипрогестерона ацетат. Подобные комбинации в ряде случаев способны

провоцировать клиническое развитие ранее латентно протекавшего сахарного

диабета, что в два раза увеличивает риск инфаркта миокарда. Препараты,

содержащие гестагены третьего поколения, обладают минимальным (по мнении)

некоторых авторов не обладают вовсе) влиянием на карбогидратный метаболизм,

т.е. на уровни глюкозы крови, инсулина, гемоглобина А1С.. Однако следует

учитывать и то, что эти препараты способствуют повышению потребности в

инсулине у женщин с сахарным диабетом. Тем не менее, необходимость

небольшого увеличения дозы инсулина является малой ценой для женщин,

которым беременность обычно противопоказана.

Некоторые изменения функциональных показателей щитовидной железы также

могут иметь место при приеме ОГК — обычно это повышение уровней

йодосвязывающего протеина (РВI) и тироксиносвязывающего глобулина в плазме

крови — последнее напрямую связано с действием эстрогенного компонента ОГК.

Тем не менее, не существует доказательств развития гипо- или гипер-

тиреиодизма при использовании данного метода контрацепции.

Как уже указывалось выше, важным в оценке степени безопасности ОГК

является и определение изменений величины артериального давления. Известно,

что в течение первых 3 месяцев приема возможно увеличение концентрации

альдостерона в плазме крови и отдельные случаи повышения артериального

давления за счет активации системы ренин-ангиотезин-альдостерон. Однако, в

дальнейшем, уровень альдостерона нормализуется и при приеме низкодозных

препаратов, особенно третьего поколения, величина АД практически не

изменяется, что позволило перевести гипертонию 1 ст. из разряда абсолютных

противопоказаний к приему ОГК в разряд относительных.

Некоторые из гестагенов третьего поколения из-за

антиминералокортикоидного действия не обладают подобным эффектом и могут

снижать риск развития артериальной гипертонии. При наблюдении за женщиной в

течение первых трех месяцев приема ОГК, в адаптационную фазу, можно выявить

пациенток с подобной склонностью к гипертензивным эпизодам и вовремя

сменить им метод контрацепции, тем более, что данная склонность всегда

является обратимой.

Интересные находки были обнаружены при исследовании влияния ОГК на

структуру эндометрия при приеме низкодозных ОГК. При

электронномикроскопическом исследовании биопсий эндометрия при приеме

левоноргестрелсодержащих препаратов было обнаружено наличие значительного

отека стромы, метоплазии, кровоизлияний, формирования тромбов, деструкции

эпителиальных и стромальных клеточных элементов, повышенной продукции

карбогидратов. Это демонстрирует отсутствие компенсаторного воздействия

эстрогенов на негативное влияние левоноргестрела на эндометрий. При

исследовании образцов ткани от пациенток, принимавших дезогестрел- или

норгестиматсодержащие ОГК картина была несколько иной: незначительный отек

стромы, кровоизлияния и тромбы практически отсутствовали, а формирования

микрополипов не отмечалось.

Секреторная трансформация эндометрии не нарушалась, отсутствовали

поверхностные повреждения и дефекты формирования микрососудов.

Гистохимический анализ подтвердил наличие минимальных повреждений клеточных

секреторных элементов и коллагеновых фибрилл стромы. Также в поле зрения

отсутствовали атрофически измененные эндометриальные железы. Вышеизложенное

демонстрирует уникальный клинический эффект препаратов, содержащих

прогестагены третьего поколения на эндометрий, он может служить объяснением

низкой частоты развития аменорреи при приеме данных гормональных

комбинаций. Возможны при приеме ОГК:

- гипертриглицеридемия;

- повышение секреции гормона роста;

- увеличение уровней плазменной меди, цинка и железа,

а также железосвязывающей способности плазмы;

- повышение уровней макроглобулинов, трансферрина, альбумина и

иммуноглобулинов.

3. Противопоказания к применению.

Абсолютные противопоказания к ОГК

1. Период лактации менее 6 недель после родов ( для комбинированных

ОГК )

2. Подтвержденная или предполагаемая беременность ( Несмотря на то,

что некоторые авторы считают , что беременность , наступившая на

фоне приема ОГК, должна быть прервана , если женщина моложе 30

лет , прием ОГК на фоне беременности , по мнению большинства , никак

не может служить показанием для производства аборта )

3. Сердечно-сосудистые заболевания ( в том числе заболевания

клапанного аппарата сердца , легочная гипертензия , ИБС , стенокардия

, атерогенные нарушения липидного обмена , артериальный и венозный

тромбоз , особенно тромбоз глубоких вен нижних конечностей )

4. Поражения сосудов головного мозга , особенно сосудов Вилизиева

круга из-за увеличения риска инсульта .

5. Заболевания печени ( симптоматическая желтуха , вирусный гепатит ,

синдром Дюбина-Джонсона , синдром Ротора )

6. Опухоли печени ( гепатоцеллюлярная аденома , гепатома и т.д. )

7. Мигрени неясной этиологии и очаговые неврологические симптомы .

8. Кровотечения из половых путей неясной этиологии до выяснения их

причины .

9. Гипертоническая болезнь 2А-3 степени .

10. Заболевания почек ( гломерулонефрит , пиелонефрит )

11. Злокачественные новообразования половых и эндокринных органов .

12. Длительная иммобилизация .

13. 4 недели до и 4 недели после лечения ( хирургического ,

склеротерапии ) при варикозном расширении вен нижних конечностей .

14. 4 недели до предстоящего полостного оперативного вмешательства .

15. Наличие тромботического анамнеза или заболеваний системы

гемостаза , врожденная гемофилия , наличие волчаночного

антикоагулянта , состояние после спленэктомии , тромбоцитопения .

16. Гемолико-уремический синдром .

17. Заболевания , предрасполагающие к тромбозам .

18. Избыточная масса тела ( от 30 % ) .

19. Прогрессирующий или длительно протекающий ( более 20 лет ) сахарный

диабет с неврологическими и сосудистыми осложнениями , а также

ринопатией .

20. Курение в возрасте 35 лет и старше ( т.к. курящие более 15

сигарет в день женщины относятся к группе повышенного риска

сердечно-сосудистых заболеваний ) .

21. А также : рассеянный склероз , хорея , отосклероз , порфирия ,

гестационный герпес

22. Большинство авторов считают более целесообразным считать

абсолютными : тяжелую степень ревматоидного артрита , волчаночный

эритроцитоз , ангиомы , тяжелые иммунные заболевания , рост менее 150

см .

Относительные противопоказания к ОГК

1. Трофические язвы голеней.

2. Неосложненный сахарный диабет .

3. Гипертоническая болезнь 1ст. (ВОЗ класс 2) .

4. Заболевания печени , после которых не произошло нормализации

параметров ее функций (персистирующий гепатит В и т.п. ).

5. эстрогенозависимые доброкачественные опухоли .

6. Перенесенный 5 и более лет назад рак молочной железы без

признаков рецидирования .

7. Гиперхолистеринемия .

8. Гиперпролактинемия .

9. Эпилепсия .

10. Заболевания почек со снижением фильтрирующей их способности .

11. Желчно-каменная болезнь в остром периоде или же периоде

медикаментозной терапии .

12. Избыточная масса тела (10-30%).

13. Недавно перенесенное трофобластическое заболевание .

14. Употребление ряда наркотических веществ .

15. Состояния, при которых пациентка не способна адекватно воспринять

и следовать порядку приема ОГК ( олигофрения , психические

заболевания в периоде обострения ,алкоголизм ).

Заболевания , наличие которых требуется особого внимания , при

назначении метода контрацепции

бронхиальная астма ;

болезнь Джильберта ( врожденная гипербилирубинемия );

болезнь Ходжкина ;

рассеянный склероз ;

миастения ;

пигментный ретинит ;

ревматоидный артрит ;

почечный диализ;

тиреотоксикоз;

саркоидоз;

талассемия.

4. Осложнения при приеме ОГК

Наиболее серьезными осложнениями при приеме ОГК принято считать развитие

нарушений циркуляторной и коагуляционной систем организма (венозный тромбоз

и тромбоэмболия, субарахноидальные кровоизлияния, инфаркт миокарда и т.д.),

а также поражение печени (аденома). Спустя 4 года после начала широкого

применения ОГК были опубликованы данные исследований об изменении уровней

коагуляционных факторов при назначении провышение уровней тестостерона

может явиться причиной т. н. «внезапной смерти»,, в то время, как

назначение невысоких доз эстрогенов (эстрадиола валериата) оказывает

антитромботическое и сосудопротективное действие. Многочисленными

эпидемиологическими исследованиями была доказана связь между приемом

противозачаточных препаратов и повышенным риском тромбоэмболических

осложнений. Однако, следует помнить, что любое эпидемиологическое

исследование в состоянии установить лишь связь между двумя событиями, но не

прямую причинную зависимость.

Понятие «сердечно-сосудистые осложнения» при приеме ОГК включает в себя

довольно широкий спектр заболеваний сердца и сосудов — тем не менее, многие

авторы включают «тромбо-эмболические осложнения» в эту подгруппу

Также снизился и риск цереброваскулярных поражений, которые стали

протекать в виде субарахноидальных кровоизлияний.

До настоящего времени сложной остается своевременная клиническая

диагностика венозного тромбоза или легочной тромбоэмболии — в силу своей

неспецифичности, только около 1% всех венозных тромбозов диагностируются на

ранней стадии своего развития. Поэтому обычно обнаруживается связь между

приемом ОГК и фатальными тромбоэмболическими осложнениями.

До недавнего времени считалось, что при приеме ОГК третьего поколения

риск развития как артериальных, так и венозных тромботических осложнений

исключительно низкий даже по сравнению со стероидными комбинациями

предыдущих поколений. Исключение составляли курящие женщины старше 35 лет.

Было определено, что использование низкодозных ОГК имеет лишь весьма

короткое повышение риска сосудистых осложнений (особенно инфаркта

миокарда), объясняемое потенциальным прогрессированием атеросклеротических

изменений сосудистых стенок. Таким образом, основной причиной развития

тромботических осложнений считалась повышенная доза эстрогенного

компонента ОГК.

В 1988 году появились данные о том, что доза эстрогенов не является

единственным определяющим повышенный риск венозного тромбоза и сердечно-

сосудистых осложнений фактором — определенную роль может играть и

прогестаген . Эти данные включали в себя выводы о том, что если эстрогены

вызывают повышение коагуляции, то гестагены способны неблагоприятно

воздействовать на метаболизм липидов.

Появившиеся в 1995 году данные некоторых эпидемиологических исследований

были обращены к роли прогестагенов во влиянии на риск сосудистых осложнений

у женщин, применяющих оральные контрацептивы. Эти изменения включали в себя

подъем уровня протромбина плазмы крови, проконвертина (фактор VII),

действующего в префазе коагуляции антигемофильного глобулина (фактор VIII),

а также факторов Кристмаса и Стюарт-Провера (IX и Х соответственно).

Проведенные в Великобритании мультицентерные исследования показали

статистически достоверную зависимость частоты развития венозного тромбоза,

пульмональной тромбоэмболии, церебрального и коронального тромбозов от

приема ОГК .

Были опубликованы данные о том, что риск развития церебральной ишемии и

инсульта у женщин, принимающих ОГК в 9 раз выше такового у женщин, не

применяющих гормональных препаратов. Было доказано, что основную роль в

развитии подобных осложнений играет количественный фактор входящих в состав

ОГК эстрогенов. Причем количество этих осложнений снижалось одновременно со

снижением дозы эстрогенов со 150 мкг этинилэстради-ола или местранола до 50

мкг. Дальнейшее снижение дозы эстрогенного компонента до принятых сегодня

30—35 мкг свело риск развития тромботических осложнений до минимума.

Показано, что риск смерти от вышеназванной причины при приеме ОГК

существенно зависит и от возраста пациентки: так, если в возрасте 15—25 лет

этот риск оценивается в 1,3, то у 35-летних он уже равен 6,9, а в 40—44

года составляет 24,5.Интересной находкой явился также и тот факт, что

женщины с I(0) группой крови имеют в три раза больше шансов избежать

тромботических осложнений при приеме ОГК, чем пациентки с другими группами.

Таким образом, риск развития тромботических осложнений при приеме ОГК

зависит, в первую очередь, от дозы входящих в их состав гормонов (в

основном эстрогенов), а также от наличия других факторов риска (курение в

возрасте старше 35 лет, гиперлипидемия, повышение артериального давления и

т.д.).

Негативная роль тестостерона в развитии сердечно-сосудистых заболеваний и

высоком уровне связанной с ними смертности впервые была описана в 1948 г..

Позже были приведены доказательства того, что подах исследовательской

группы ВОЗ, сделанных на заседании в ноябре 1997 года. В приведенных ниже

выводах содержится осторожная и, можно сказать, противоречивая оценка,

отражающая жаркие споры ученых по этому вопросу. Хотя в выводах отмечается,

что прием ОГК с прогестагенами третьего поколения может быть связан с

несколько более высоким риском венозного тромбоза, так же отмечается, что

употребление ОГК практически не создает дополнительной угрозы для некурящих

женщин и тех, кто не подвергается воздействию других факторов риска

возникновения сердечно-сосудистых заболеваний . Последние исследования не

подтвердили первоначальное мнение о якобы более высоком риске венозного

тромбоза для прогестагенов 3-го поколения .

5. ОГК и гемостаз.

Эпидемиологическая связь между ОГК, особенно ранних поколений и

тромбоэмболическими поражениями была подтверождена многочисленными

клиническими и экспериментальными работами, посвященными влянию последних

на систему гемостаза.

На сегодняшний день выяснена природа артериальных повреждений — она связана

с образованием кровяных агрегаций в результате повреждения стенки сосуда.

Более частой причиной тромбоэмболических поражений является, бесспорно,

атеросклероз. Тромбоз вен, особенно нижних конечностей, где чаще имеется

замедление кровотока, в основном связан с нарушениями в системе гемостаза,

хотя склеротические бляшки также играют определенную роль в его развитии. В

литературе имеются указания на различные факторы, определяющие

гиперкоагуляцию, которые могут участвовать в развитии как артериального,

так и венозного тромбозов. Например, снижение уровней антитромбина III

может быть одной из причин развития как венозного, так и артериального

тромбоза. Тем не менее, известно, что артериальный тромбоз чрезвычайно

редок у пациенток с конгенитальным дефицитом антитромбина III . Таким

образом, действие эстрогенов и гестагенов должно быть основано на

воздействии, как на эндотелий или формирование сосудистых бляшек, так и на

систему коагуляции в целом для объяснения возможной причины развития

сердечнососудистых осложнений при приеме ОГК. Однако было доказано, что

прямая роль ОГК в формировании атеросклеротических бляшек весьма мала. Еще

в 70-х годах было показано, что в крайне редких случаях экзогенное введение

эстрогенов способно вызвать пролиферацию эндотелия без образования тромбов,

однако из-за единичности подобных наблюдений теория прямого действия

половых стероидов была отвергнута. Позже была определена весьма

существенная роль клеток эндотелия сосудов в местной регуляции гемостаза.

На сегодняшний день известно, что поверхность неповрежденного сосудистого

эпителия имеет антикоагуляционный потенциал, обусловленный наличием

тромбомодулина или гепариноподобных молекул. При повреждении

антикоагуляционный потенциал эпителия меняется на прокоагуляционный с

высвобождением ряда тканевых факторов, возможно влияющих на белки

межклеточного пространства, которые играют роль в клеточной адгезии и

формировании тромбов. На сегодняшний день вопрос — каково влияние

эстрогенов или гестагенов (в том числе ряда таковых третьего поколения) на

данный механизм регуляции гемостаза — остается недостаточно выясненным и

требует дальнейшего изучения.

Как известно, гемостаз состоит из двух взаимоуравновешивающих друг друга

компонентов — это свертывающая система, способствующая образованию фибрина

и фибринолитическая система, растворяющая этот фибрин. Прием гормональных

противозачаточных таблеток повышает активность свертывающей системы, но это

повышение зависит от дозы гормонов. Рассмотрим влияние ОГК на обе эти

системы.

Свертывающая система крови в основном действует путем активации перехода

протромбина в тромбин с одновременным превращением фибриногена в фибрин.

Активаторами подобного перехода служат ряд ставших энзимами проэнзимов

(протромбин, факторы X, IX, VII, XI, XII и прекалликреин), а также

кофакторы, регулирующие ферментную специфичность (факторы V, VIII, тканевой

фактор, высокомолекулярный кинино-ген). В противовес этим изменениям

одновременно включаются два ингибирующих фактора — ингибитор протеиназы

антитромбин III и белков С и S. Нарушение этого механизма на каком-либо

этапе ведет к развитию про- или антикоагуляционного патологического

состояния, что подтверждается повышением риска тромбоза у пациенток с

врожденным дефицитом данных факторов .

Еще в начале 70-х годов было описано снижение уровня антитромбина III у

женщин, принимавших ОГК, однако, в дальнейшем было доказано, что этот

уровень даже при длительном приеме половых стероидов редко достигает 60% от

нормы . С появлением в арсенале врача новых низкодозных ОГК эти изменения и

вовсе стали исключительно редки .

Таким образом, минимальные изменения уровней антитромбинаIII и свободного

протеина 8 (до 10% и 20% соответственно), а также отсутствие значимых

изменений фибринопептида А (наиболее информативного маркера коагуляционной

активности) при приеме препаратов третьего поколения не вызывает увеличения

риска тромбоза — не обнаружено существенных различий во влиянии на факторы

гемостаза между последними .

Фибринолитическая система является второй составной частью

гемостатического баланса организма, в которой плазминоген превращается в

плазмин. Одним из основных активаторов этого процесса является энзим клеток

эндотелия — активатор тканевого плазминогена (Т-РА). Рядом исследователей

было обнаружено, что снижение уровней плазминогена ТРА и повышение такового

ингибитора активатора плазминогена (РАI) обуславливает увеличение риска

развития тромбоэмболических осложнений при приеме. Такая активность может

быть проконтролирована путем измерения количества конечного субстрата

гемостатического процесса — продуктов деградации фибрина (FbDPs). В

работах, в которых это количество было определено, был сделан вывод о том,

что у женщин, принимавших высокодозные ОГК (50 и более мкг ЕЕ), уровень

FbDPs повышался более, чем на 100%, что подтверждало заявление о

зависимости риска развития тромбоэмболических осложнений от дозы гормонов в

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5