Методические рекомендации к определению и выведению гемограммы у животных

Наблюдающаяся при различных степенях патоло­гических изменений картина красной крови может быть представлена в виде следующей схемы.

НОМЕНКЛАТУРА ГЛАВНЫХ ЭРИТРОЦПТАРНЫХ КАРТИН КРОВИ

Макроцитоз: много больших клеток (макроцитов).

Микроцитоз: много ненормально малых эритро­цитов (микроцитов).

Мегалоцитоз: наличие мегалобластов в мегало­цитов.

Анизоцитоз: неодинаковая величина эритроцитов, особенно наличие макроцитов.

Пойкилоцитоз: эритроциты неправильной формы.

Шистоцитоз: наличие в мазке обрывков эритро­цитов (шистоцитов).

Полихромазия: присутствие в мазке полихроматофилов вообще.

Базофилия: присутствие в мазке базофильных эритроцитов. То же — для базофильной пунктации,

Олигохромемия, олигохромазия: бледная окраска эритроцитов, определяемая уменьшенным содержа­нием в них гемоглобина или, гораздо реже, утон­чением («распластыванием») эритроцитов.

Гиперхромазия: повышенная насыщенность эритро­цитов гемоглобином, отсюда — более интенсивная их окрашиваемость. Повышение цветного индекса крови.

Олигоцитемия: уменьшенное количество красных кровяных телец, узнаваемое на равномерном хорошем мазке по их редкому расположению.

Гиперглобулия: повышенное количество клеток. На мазке — очень тесное расположение эритроцитов.

ХАРАКТЕРИСТИКА ОСОБЕННОСТЕЙ КРОВЯНЫХ ТЕЛЕЦ

И КАРТИНЫ КРОВИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ

И ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

Лошадь

Эритроциты довольно крупные (средний диаметр 5,6—5,8 µ), мало варьирующие в размерах. У вер­ховых лошадей эритроциты несколько крупнее, у шаговых пород относительно мельче. Количество эритроцитов у скаковых пород заметно больше, чем у шаговых.

Общий вид мазка крови лошади характерен склеи­ванием эритроцитов в длинные цепочки, которые на толстом мазке пересекаются друг с другом и обра­зуют подобие грубой, неправильной сетки или ре­шётки. Только на конце мазка обычно удаётся найти красные кровяные тельца, лежащие поодиночке.

Полихроматофилы и ретикулоциты встречаются в норме очень редко (менее 1%). Ещё реже наблю­даются пойкилоциты и тельца Жоли.

Наиболее характерной особенностью крови всех однокопытных и, в частности, лошади является структура эозинофилов. Эозинофилы относительно весьма крупны (до 20—22 µ); зёрна их исключитель­но велики (2—3 µ в диаметре) и до такой степени гу­сто наполняют цитоплазму, что совсем закрывают её. Лишь очень редко бывают видны небольшие участки розовато-серой или серовато-голубой цитоплазмы. Из-под гранул видны отдельные участки ядра; одна­ко из-за массы эозинофильных зёрен форму ядра уловить почти не удаётся. Поэтому невозможно или почти невозможно установить стадию зрелости ядра эозинофила. Лишь изредка у лошадей попадаются сравнительно небольшие эозинофилы с малым количе­ством крупных зёрен.

Тесное расположение гранул ведёт к их частично­му сплющиванию; наряду с круглыми, попадаются зёрна угловатые, иногда сильно вытянутые в длину.

Цвет зёрен в эозинофилах лошади не яркокрасный. а скорее малиново-красный, более бледный, чем у эозинофилов других животных. При хорошей окраске зёрна кажутся удивительно красиво мутно-просвечи­вающими. Пространства между зёрнами обычно имеют цвет самих зерен, но более бледный. Это про­свечивает нижний слой гранул эозинофила.

Базофилы лошади тоже очень крупны (до 18—21µ в диаметре). Они очень легко деформируются. Особенно часто на мазках встречаются базофилы с лоп­нувшим ядром, окрашивающим всю цитоплазму в вишнёво-розовый цвет. Хорошо сохранившиеся и правильно окрашенные базофилы лошади очень красивы, с сиренево-голубой цитоплазмой и причудливо-извитым, нежной облачной структуры, розово-фиоле­тового цвета ядром. Гранулы базофилов крупны и вариируют в размерах в одной и той же клетке.

Форма ядра юных, палочкоядерных и даже сегментоядерных специальных гранулоцитов очень часто подковообразна. Сегментоядерные формы чаще все­го имеют 3—4 сегмента, реже 2 пли 5.

По Максимову, зернистость специальных грану­лоцитов лошади скорее оксифильна, чем нейтрофильна. "Настоящими нейтрофильными специальные зерна..., могут считаться..., например, у обезь­яны, собаки, свиньи; у большинства же млеко­питающих они должны быть названы амфофильными, так как красятся как кислыми, так и основными кра­сками, причём в одних случаях проявляется большее сродство к первым, а в других — ко вторым. Первый случай встречается особенно часто и касается, напри­мер, сравнительно довольно грубых зёрен специаль­ных гранулоцитов кролика и морской свинки, поче­му они здесь называются также ещё псевдоэозинофильными или более мелких зёрен тех же элементов у быка, овцы, лошади и т. д."

Моноциты имеют в большинстве случаев мало раз­ветвлённое, компактное ядро и относительно бедны цитоплазмой.

Кровяные пластинки, в среднем, довольно велики (около 3 µ) и очень варьируют в размерах. Встречают­ся и карликовые формы (в 1 µ) и прямо гиганты (до­стигающие 12 µ). Пределы обычных колебаний раз­меров кровяных пластинок — от 1,8 до 6,6 µ.

Лимфоциты довольно часто имеют бобовидную фор­му ядра. Они бедны цитоплазмой. В ней иногда встре­чаются вакуоли (0,8—5,4%), даже у здоровых жи­вотных. Азурофильная грануляция в цитоплазме встречается довольно часто (до 6,1 % у малых и до 14,3% у больших лимфоцитов).

Изредка в норме встречаются плазматические клетки.

Осел

Морфологически кровь осла весьма близка к кро­ви лошади. Диаметр красных кровяных телец колеб­лется между 5,41 и 6,7 µ, т. е. они несколько мельче, чем у лошади.

Гранулы эозинофилов мельче, чем в эозинофилах лошади. Они не всегда заполняют всю цитоплазму, и между зёрнами часто встречаются голубые цито-плазматические промежутки. Гораздо лучше разли­чима форма ядра.

Базофилы мельче эозинофилов и грануляция их менее крупная, чем базофилов лошади.

Ядро моноцитов компактно, редко образует корот­кие, округлые лопасти.

Лимфоциты, в противоположность лимфоцитам ло­шади, имеют чаще всего округлые ядра, без заметных вдавлений или выступов. Иногда, при быстрой фик­сации, у лимфоцитов (и у моноцитов) бывают заметны псевдоподии. Цитоплазма скудна (даже и у боль­ших лимфоцитов).

Верблюд

Наиболее характерной особенностью крови верб­люда является эллиптическая форма эритроцитов, которые окрашиваются обычно довольно интенсив­но, со слабо заметным побледнением в центре. Эри­троциты лежат на мазке очень густо, соответствен­но высокому содержанию их в крови (11 млн. в 1 мм3). Размеры эритроцитов мало варппруют. Их короткая ось равна в среднем 4,0 µ., длинная 7,35 µ. Эллипсо­идная (овальная) форма очень правильная. Деформа­ции крайне редки.

Белые кровяные тельца имеют относительно малые размеры, особенно базофплы, диаметр которых в 2 ра­за меньше, чем у базофилов лошади (всего 8—10,5 µ).

Эозинофилы несколько крупнее, с довольно боль­шими (1,0—1,8 µ.) круглыми гранулами, рассеянными среди ясноголубой цитоплазмы. Форма ядра видна очень хорошо, так же как и у эозинофилов всех остальных приведённых в атласе животных, за исклю­чением однокопытных. Зёрна не «подавляют» ядра.

Ядро моноцитов иногда значительно извито, обра­зует своеобразные петли или довольно длинные ло­пасти. Изредка в цитоплазме моноцитов попадаются крупные кусочки (тельца), окрашивающиеся как яд­ро. Возможно, что это — отшнуровавшиеся участки лопастей ядра.

Крупный рогатый скот

Средний размер эритроцитов 5,1 µ (пределы ва­риаций — от 4,4 до 7,7 µ). Чаще всего размер эритро­цитов колеблется в пределах от 4,4 до 5,5 µ.

Среди эритроцитов взрослых животных в норме очень редко попадаются ретнкулоциты. Ещё реже встречаются тельца Жоли. Пойкилоцитоз, полихромазия и эритробласты при физиологической норме или не встречаются совсем, или исключительно ред­ки. Породные колебания количества эритроцитов у крупного рогатого скота относительно невелики (по сравнению, например, с количеством эритроцитов у лошадей).

Эозинофилы коров довольно велики; их цитоплазма наполнена очень ярко красящимися зёрнами, средней или довольно большой величины (0,5 µ). Иногда гра­нулы лежат в ясноголубой цитоплазме довольно ред­ко. Количество эозинофилов обычно значительно выше, чем v других млекопитающих (в норме 6,0— 8,0% и более).

При депрессии кроветворения в крови коров мож­но найти карликовые (размером со средний и даже с малый лимфоцит) эозинофилы, цитоплазма которых густо наполнена зёрнами.

Специальные гранулоциты крупного рогатого скота сравнительно велики (больше, чем у всех других сельскохозяйственных млекопитающих). Зернистость слегка оксифильна, выражена хорошо.

Ядро часто значительно расчленено — до 5—8 сег­ментов.

Бросается в глаза большой размер агранулоцитов.

Моноциты в преобладающей своей части имеют зна­чительно расчленённое, лопастное или лентообразное ядро. Цитоплазма обильна. Мельчайшая азурофильная зернистость около ядра выражена хорошо.

У телят и даже у взрослых коров в крови встре­чаются большие лимфоциты. Цитоплазма лимфоци­тов очень обильна, в ней довольно часто встречаются азурофильные гранулы (5,1 % у малых форм и 12,6% у больших). Очень редко в цитоплазме попадаются весьма крупные азургранулы (до 1,5 µ и более).

Плазматические клетки изредка встречаются в крови и при физиологической норме.

Средний размер кровяных пластинок—около 2,6 µ, Пределы колебаний 1,1—4,9 µ.

В мазке встречается сравнительно много кровяных пластинок, часто слипающихся в большие кучки.

Овца

Очень характерны маленькие, густо расположенные в мазке, эритроциты. Их средний диаметр 4.3µ при обычных колебаниях от 3,5 до 4,5 µ. Однако, встре­чаются и очень маленькие формы (до 2,5 µ.) и боль­шие (до 7,0 и даже 8,3 µ.). Вообще для овцы обычен небольшой анизоцитоз.

Густота расположения эритроцитов в мазке опре­деляется очень большим их количеством .6—13 млн. в 1 мм3) в крови; это компенсирует их малый размер.

Эозинофилы отличаются большим диаметром (9,9— 17,6 µ); они содержат округлые, иногда неправиль­ной формы, довольно крупные гранулы (0,5—1,0 µ). Зёрна рыхло наполняют обычно хорошо заметную, ясноголубую цитоплазму.

Ядро эозинофилов (как и специальных гранулоцитов) вызревает по кольчатому типу. Поэтому часты формы ядра в виде целого кольца (у палочкоядерных) пли разорванного кольца (у сегментоядерных клеток).

Много эозинофилов со значительной сегментацией ядра (3—5 сегментов).

Базофилы немного меньшего размера, чем эозино­филы (в среднем 12,1 µ при колебаниях в 11,0—13,2µ). Ядро базофилов, особенно при плохой фиксации, очень часто деформировано (лопается). Гранулы крупные, мало варьирующие в размерах, очень темно-окрашивающиеся.

Чрезвычайно характерна большая сегментированность ядер зрелых специальных гранулоцитов. Очень часты формы с 8—10 и более сегментами. Для овцы это норма, а не патологическая форма. Размер спе­циальных гранулоцитов относительно велик, хотя п меньше, чем у крупного рогатого скота. Зернистость по Клинебергеру и Карлу нейтрофильна, по Макси­мову — с большим сродством к кислым краскам.

Моноциты велики; ядро их сильно расчленено на лопасти, иногда соединяющиеся между собой лишь тонкими мостиками.

У больших и средних лимфоцитов хорошо видна цитоплазма. В ней изредка встречаются вакуоли. Азургранулы в 5,2—6,3% лимфоцитов.

Кровяные пластинки очень малы — 1,9—2,4 µ в диаметре.

Кровь козы по своей морфологии очень близка к крови овцы (особенно лейкоциты). Отличительная особенность эритроцитов козы — их малая осмоти­ческая резистентноетъ. Поэтому мазкп часто полу­чаются со звёздчатой формой красных кровяных те­лец. Весьма част анизоцитоз. Даже у вполне клини­чески здоровых животных в крови встречаются пой-килоциты, ретикулоциты, полихроматофилы и изред­ка даже тельца Жоли. Это указывает на некоторую физиологическую раздражённость эритропоэза, ха­рактерную для коз.

Лейкоциты морфологически очень сходны с белыми кровяными тельцами овец.

Свинья

Эритроциты довольно крупные (средний диаметр 5—6 µ). В красной крови свиней в норме встречаются полихроматофилы и ретикулоциты, «кольцевые» фор­мы эритроцитов и даже эритробласты. Сильнее всего это выражено у поросят. Витально гранулированные эритроциты у взрослых евнней встречаются в малом количестве (3—4 на 1 000 нормоцитов); у поросят их количество доходит до 1,1—13,8%.

Белые кровяные тельца не имеют особенно резких видовых признаков.

Базофилы характерны крупными, темноокрашенны-ми гранулами. Эозинофилы невелики, правильной округлой формы. Они имеют яркие, довольно крупные верна (0,5—1,0µ в диаметре). Сегментированность ядра невелика (обычно 2, реже 3 сегмента).

Ядро моноцитов мало расчленено, обычно вытяну­той или слегка скрученной формы. Изредка в цито­плазме моноцитов встречаются вакуоли.

Клетки раздражения редки.

В лимфоцитах попадаются азургранулы (4% ма­лых лимфоцитов и 5,8% больших).

Кровяные пластинки относительно малы (около 2,0 µ)-

Количество лейкоцитов в крови довольно велико (10—15 тыс. в 1 мм3).

Собака

Эритроциты, по сравнению с эритроцитами осталь­ных домашних млекопитающих, велики. Их сред­ний диаметр равняется 7µ, при колебаниях от 5 до 9 µ.

На окрашенных препаратах центральная часть эритроцитов и при физиологической норме почти бес­цветна («кольцевая» форма).

У взрослых собак в крови встречаются в незна­чительном количестве (2—3 на 1 000) полихрома-тофильные и витально гранулированные эритроциты и остатки ядра в эритроцитах (тельца Жоли). Очень редко попадаются нормобласты. Имеется слабо выраженный анизоцитоз.

Базофилы крови собак характерны довольно чёт­ко выраженными контурами ядра, правильно круг­лыми, с резкими границами, сравнительно немного­численными, неодинаковой величины гранулами и сиренево-розовым цветом цитоплазмы. Базофилов в крови очень мало.

Ядро эозинофплов мало расчленено. Гранулы сред­него размера — 0,5—1,0µ в диаметре.

Вызревание ядра специальных гранулоцитов про­исходит по кольцевому типу.

Ядро моноцитов чаше всего колбасовидное, со свое­образными конволютами на концах. Реже встречают­ся лопастные формы.

Лимфоциты фиксируются с довольно крупными псевдоподиями. Цитоплазма, даже у больших лимфо­цитов, развита умеренно. В ней изредка попадаются вакуоли.

Плазматические клетки встречаются и при физио­логической норме.

При некоторых патологических изменениях (инфек­циях и, особенно, интоксикациях) в специальных гранулоцитах бывают тельца Деле.

Кошка

Эритроциты довольно велики: средний диаметр 5,9 µ, при крайних колебаниях от 3,2 до 7,5 µ. До­вольно часты кольцевые формы красных кровяных телец.

Полихроматофплы и нормобласты в крови при физиологической норме крайне редки.

Базофилы очень велики, с тёмной, розовато-фио­летовой цитоплазмой и крупными, но немногочислен­ными гранулами. Они очень редко попадаются в кро­ви кошки, и потому Максимов считал, что базофилов у кошки нет.

Эозинофилы средней величины, с округлыми, иног­да несколько неправильной формы гранулами. Автор никогда не встречал эозинофилов кошачьей крови с палочковидными гранулами, как это утверж­дают Вирт, Клинебергер и Карл. Гранулы довольно велики (1,0—1,5 µ). Размеры их значительно варьируют.

Специальные гранулоциты характерны чрезвы­чайно мелкими зёрнышками в цитоплазме. Контуры ядра на всех стадиях зрелости своеобразно округле­ны, чётки и изящны. Вызревание ядра происходит, по-видимому, по кольцевому типу.

Ядро моноцитов очень компактно и почти не обра­зует лопастей.

Кровяные пластинки довольно велики (2—4 µ). Пределы колебаний их размеров очень значительны: от карликовых, в 0,8 µ, до гигантских форм, доходя­щих до 10µ.

Кролик

Эритроциты крупные (в среднем 6,0—6,5—6,8 µ в диаметре). В них очень слабо выражено ослабление окраски в центре. Полихромазия заметно выражена даже при физиологической норме (до 1 %). Ретикулоциты очень часты (до 8% эритроцитов у взрослых животных и 20—80% у новорождённых и в первые месяцы развития). Изредка встречаются нормобласты. Красная кровь вообще весьма лабильна.

Эозинофилы с крупными гранулами (1,5 µ), очень густо расположенными в цитоплазме.

Специальные гранулоциты кролика весьма свое­образны. Их зернистость гораздо крупнее, чем у нейтрофилов других животных, и красится комбина­цией красок по Романовскому в яркокрасный цвет, т. е. эозинофильна (оксифильна). Поэтому специаль­ные гранулоциты кроликов получили название псев­доэозинофилов. Форма зёрен неправильно округ­лая, порою угловатая.

Одинаковая окраска и почти одинаковые размер и форма псевдоэозинофилов и эозинофилов кролика очень затрудняют диференциацию этих клеток. Не­давно (1945 г.) Якоби предложен для этой цели сле­дующий специальный метод окраски.

Свежеприготовленный, высушенный на воздухе мазок крови кролика фиксируют спиртом с формали­ном и затем в течение 5—10 минут окрашивают 0,05-процентным водным раствором

2—6—-дихлорфенолиндофенола (4 части) и 0,5% раствора ней­трального красного (1 часть). К каждым 5 см3 этой смеси прибавляют перед окраской 4 капли перекиси водорода.

После быстрой промывки — высушить фильтро­вальной бумагой и немедленно смотреть в микроскоп под иммерсией.

При такой окраске протоплазма эозинофилов плот­но набита сильно окрашенными большими сфериче­скими гранулами (1,5 и в диаметре); почти каждая гранула имеет тёмную пурпурно-чёрную периферию и немного более светлую внутренность, цвет которой колеблется между темнопурпуровым и грязносероголубым. У псевдоэозинофилов же очень скудные, отдельные темнопурпурные гранулы (диаметром 0,5 µ), скорее овоидной и жезлообразной формы.

Ядра псевдоэозинофилов и отдельные их сегменты обычно отличаются закруглённостью форм; «мостики» и «нити» между сегментами или довольно толсты или почти невидимы, что создаёт в этом последнем случае впечатление разобщённых сегментов.

Моноциты и лимфоциты кроликов не имеют харак­терных видовых особенностей.

В крови кроликов, по Салин и Вирту, встречаются иногда очень крупные, напоминающие порою эози­нофилы, фагоцитирующие клетки — так называемые «клазматоциты». Автор (В. Н.) наблюдал в крови кро­лика очень большие, фагоцитирующие, с большим ко­личеством вакуолей, эндотелиальные клетки (клазматоциты). Они, однако, никогда не содержали эозинофильных или псевдоэозинофильных гранул. Кровяные пластинки — среднего размера (2,7 µ), довольно многочисленны и имеют более темноокрашенный хромомер.

Морская свинка

Эритроциты диаметром в 4,3—5,7 и до 7,0µ.

В нормальной крови встречается значительное ко­личество полихроматофилов (до 1,0—1,5% от нормо-цитов). Этому соответствует наличие витально гра­нулированных эритроцитов (0,1—0,9%). У новорож­дённых морских свинок их количество достигает 20—40%.

Базофилы и эозинофилы крови морских свинок очень напоминают аналогичные клетки крови обезь­яны.

Специальные гранулоциты имеют оксифильную, хорошо выраженную, довольно крупную зернистость. Указание Вирта на полное сходство псевдоэозинофи­лов у кроликов и специальных гранулоцитов у мор­ских свинок следует считать совершенно неправиль­ным: гранулы в псевдоэозинофилах кроликов очень крупны (до 8,5 µ) и окрашены эозином в яркокрасный цвет, специальные же гранулоциты морских свинок имеют гораздо меньшие зёрна блёклой, красновато-розовой, с фиолетовым оттенком, окраски.

Агранулоциты не имеют особенно характерных отличий. Можно только отметить относительную бед­ность цитоплазмой у больших и средних лимфоцитов.

Для крови морских свинок исключительно харак­терно наличие у значительной части моноцитов (до 25—40%) так называемых телец Курлова. Это (на хорошо фиксированных препаратах) очень крупные, круглые или овальные, окрашивающиеся азуром в вишнёвый цвет, образования. На менее хорошо фик­сированных или долго сохнувших препаратах они как бы сжимаются (возможно, — осмотическое вы­сасывание воды. — В. Н.) и становятся сначала бо­роздчатыми, а затем приобретают звёздчатую форму. В этом последнем случае на месте, оставленном сжав­шимся тельцем, образуется неокрашивающееся про­странство (пустота).

Тельца Курлова очень, часто так велики, что отте­сняют ядро к периферии, вдавливаются в него и вы­зывают значительную деформацию не только ядра, но и всей клетки. При очень значительном развитии тельца Курлова могут вызвать распад клетки.

Паппенгейм и Феррата считают, что курловские тельца встречаются не только в моноцитах, но и в больших лимфоцитах. Однако Максимов локализует их только в моноцитах, что представляется более правильным.

Природа и происхождение курловских телец со­вершенно не ясны. Менее вероятными представля­ются взгляды на них, то как на вакуоли, наполнен­ные азурофильным секретом, то как на фагоцитиро­ванные частички клеток или, наконец, как на стиму­лирующие рост специальные гигантские гранулы, возникающие под влиянием половых гормонов.

Более вероятны два предположения. По первому, тельца Курлова — это клеточные паразиты из класса простейших. Тогда становится понятным их постепен­ный рост, угрожающий самому существованию клет­ки. По другому предположению, курловские тельца — его новообразования в клетках, вызванные внедрением вирусов.

V отдельных взрослых морских свинок и у ново­рождённых курловские тельца отсутствуют.

Средний размер кровяных пластинок 2—3 µ.

Крыса

Эрптрогшты довольно крупные (5,7—7,0 µ, в сред­нем 6,2 µ диаметром). Весьма часты полихроматофилы (до 5% у взрослых животных).

Ядро эозинофилов и особенно специальных гранулоцитов развивается по кольчатому типу. Поэтому нередки кольцевидные формы юных и палочкоядерных гранулоцитов.

Эозинофлльные гранулы маленькие, круглые; они густо заполняют цитоплазму.

Зернистость специальных гранулоцитов очень мел­кая; она, однако, ясно видна на хорошо фиксирован­ных и окрашенных по Паппенгейму мазках крови.

Белая кровь крыс исключительно лабильна. У двух здоровых крыс одного возраста и даже у одного и того же животного часты значительные колебания в соот­ношении отдельных видов лейкоцитов.

Мышь

Средний размер эритроцитов 6,7 µ.

Очень часты полихроматофилы (до 10—20% от всех эритроцитов). Иногда встречаются нормобласты.

Белая кровь морфологически весьма близка к кры­синой. Только эозинофилы больше размером и имеют довольно крупные зёрна (до 1,0µ).

Моноциты крови мышей, даже при кажущейся норме, часто дают исключительно причудливые, из­витые, скрученные ядра, с многочисленными лопа­стями.

Курица

Картина крови курицы, как и всех птиц, резко отличается от картины крови млекопитающих прежде всего наличием больших эллиптических ядерных эритроцитов. Размеры их часто больше размеров лейкоцитов. Третья группа форменных элементов крови птиц — тромбоциты — тоже имеет ядро.

Это обилие ядерных клеток затрудняет нахожде­ние лейкоцитов в крови птиц, в то время как в крови млекопитающих таких затруднений нет.

Размер эритроцитов курицы 11—13 х 7—8 µ; раз­мер ядер 5—6x3—4 µ. Витально гранулированных эритроцитов довольно много (2—3%, а иногда и зна­чительно больше).

Тромбоциты (веретенообразные клетки) значитель­но меньше эритроцитов (8,5x5,3 µ).

Лейкоциты птиц, в целом, несколько меньшего раз­мера, чем лейкоциты млекопитающих.

До сих пор нельзя считать решённым вопрос о том, следует ли в крови птиц различать эозинофилов от специальных гранулоцитов (псевдоэозинофилов). Букраба (1928 г.), Ханка (1930 г.), Соловей (1934 г.) и др. склонны признавать существование только одной группы — эозинофилов. При этом В. Букраба (1928 г.), Гедфельд (1911 г.) и Эллерманн и Банг (1908 г.) предлагают диференцировать эозинофилы на круглозернистые и палочкозернистые.

Наоборот, Максимов (1915—1926 гг.), Клинебергер и Карл (1912 и 1928 гг.), Вирт (1925 г.) и школа профессора Н. П. Рухлядева (1930 г.), особенно Л. А. Лебедев (1940 г.), считают, что морфологически и функционально в крови кур различаются псевдо-эозинофилы и эозинофилы. Если, например, псевдоэозинофилы (особенно юные их формы) имеют округ­лые зёрна, подобные гранулам эозинофилов, то края гранул псевдоэозинофилов кажутся несколько «размытыми», не резкими, по сравнению с гранулами эозинофилов. В подавляющем большинстве псевдоэозинофилов находится палочковидная зернистость, которая часто принимает форму правильных веретён. Ядра зрелых псевдоэозинофилов, так же как и вообще гранулоцитов птиц, более пикнотичны, чем ядра гра­нулоцитов млекопитающих.

Лебедев (1940 г.) следующими признаками характе­ризует отличие зернистости псевдоэозинофилов и эозинофилов:

а) Если мазок крови, предварительно окрашенный 0,5-процентным раствором эозина, обработать рас­твором уксусной кислоты в спирте, то круглые зёрна эозинофилов устойчиво сохраняют красную окраску, а палочковидные и круглые гранулы псевдоэозино­филов обесцвечиваются.

б) Гранулы эозинофилов окрашиваются по Паппен­гейму в красно-розовый цвет, а при окраске брилли-анткрезиловой голубой — в голубовато-розовый.

Гранулы же псевдоэозинофилов по первому спосо­бу красятся в яркокрасный (иногда коричневато-красный), а по второму — в зеленовато-синий цвет.

При окраске раствором Гимза (даже очень хорошей) зёрна псевдоэозинофилов окрашиваются очень слабо, и поэтому лучшей окраской (и единственно вполне пригодной) для крови птиц следует считать окраску Романовского в модификации Паппенгейма.

в) Оксидазо- и пероксидазо-положительны у кур лишь эозинофильные круглозернистые лейкоциты. Псевдоэозинофилы дают отрицательную реакцию.

г) Суданофильная зернистость есть только у эози­нофилов.

д) Ядра у псевдоэозинофилов окрашиваются сла­бее, чем у эозинофилов.

Вирт считает, что гранулы псевдоэозинофилов даже на юных стадиях их развития не бывают круг­лыми. Они могут быть продолговатыми, палочковид­ными, веретенообразными или катушковидными.

По Люндквисту (Lundquist, 1925 г.), гранулы псев­доэозинофилов прижизненно круглые, а различные модификации их форм зависят от фиксации. Прижиз­ненно круглая форма гранул псевдоэозинофилов всё-таки мало вероятна. Однако несомненно, что способ фиксации может несколько влиять на форму зёрен псевдоэозинофилов. Так, автор настоящей книги при некоторых изменениях в способе фиксации получал особую гранулированность псевдоэозинофилов, очень напоминающую мицелий гриба. Близки к этому рн-сунки в работе М. Я. Соловей (1934 г.).

В атласе приведены только те формы клеток, кото­рые принадлежат бесспорно к одной из двух групп оксифильных гранулоцитов кур (и других сельско­хозяйственных птиц). Именно, в нём даны эозинофилы, с одной стороны, и палочкозернистые псевдо-эозинофилы, с другой. Практически различить эозинофилы и юные (круглозернистые) формы псевдоэозинофилов крайне трудно.

Лимфоциты кур обычно малые, часто с ха­рактерными для них выступами (псевдоподиями), образуемыми цитоплазмой. Последняя в лимфоци­тах (даже крупных) скудная.

Моноциты, вопреки Клинебергеру и Карлу (1912—1928 гг.), в крови кур и других сельскохозяй­ственных птиц, несомненно, есть (школа Н. П. Рухлядева, 1930 г.). Только цитоплазма их серовато-голу­бая, близкая по окраске к цитоплазме больших лим­фоцитов. В цитоплазме моноцитов птиц почти не вы­явлена мельчайшая азурофильная зернистость.

Очень характерно для крови кур, а также других сельскохозяйственных птиц, наличие на мазках свое­образных фигур распада ядер, — так называемых «теней» ядер, что свидетельствует об очень большой лабильности, «хрупкости» клеток крови птиц. Особен­но лабильны клетки очень молодых животных. Это затрудняет подсчёт лейкоцитарной формулы и даже может исказить результаты подсчёта.

Индейка. Гусь. Утка.

Кровь всех этих трёх видов сельскохозяйственных птиц морфологически весьма близка к крови курицы. Несколько вариируют только псевдоэозинофилы. У уток они так же малы, как и у кур; их зернистость не имеет таких отчётливых веретенообразных форм.

Она скорее напоминает неправильной формы корот­кие палочки, неравной длины. Эозинофилы индеек более крупны, чем псевдоэозинофилы.

У гусей и уток, наоборот, псевдоэозинофилы до­вольно крупны и значительно превосходят сравни­тельно маленьких эозинофилов.

Гранулы псевдоэозинофилов очень напоминают зёр­на риса. У уток они несколько длиннее и тоньше, чем у гусей.

Тромбоциты крови гуся и утки несколько круглее и короче, чем тромбоциты кур. У индеек тромбоциты, наоборот, более удлинены. Эритроци­ты имеют несколько более тупые концы.

Клетки крови гусей и уток более резистентны, чем у кур. Поэтому теней ядер в мазках крови гусей и уток гораздо меньше, чем в мазках куриной крови.

Лягушка

Эритроциты очень велики (22,8 х 15,8 µ) и име­ют ядра. Количество эритроцитов в крови лягушек невелико (0,38 млн. в 1 мм3).

Базофилы крови лягушки малы, густо наполнены средней величины зёрнами.

Эозинофилы имеют довольно крупные (0,5—1,0 µ), удивительно правильной, круглой формы, раздельно лежащие в цитоплазме зёрна. Цитоплазма интен­сивно голубого цвета.

Специальные гранулоциты имеют очень мелкую розовую зернистость. Тип созревания ядра — коль­цевой.

Лимфоциты, даже большие, с узкой цитоплазмой, фиксирующейся с вытянутыми псевдоподиями.

В крови нормальной лягушки встречаются моно­циты, фагоцитировавшие инородные частички.

Тромбоциты довольно крупные (5x17 µ, чаще не­сколько короче), эллиптической, вытянутой формы.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8