Литература - Фармакология (справочник)

парином (Low-doze-Heparin), с одновременным контролем коагуля-

ционного статуса); при недостатке глюкозо-6-фосфат-дегидроге-

назы (из-за возможного гемолиза требуется индивидуальная оцен-

ка соотношения пользы и риска); при астме или при повышенной

чувствительности к салицилатам и другим противовоспалитель-

ным/противоревматическим средствам или иным аллергенным ве-

ществам; при нарушениях функции почек (требуется тщательный

контроль); во время беременности, в особенности в последний

триместр (учитывая возможный повышенный риск кровотечения).

Назначение препарата пациентам с сенным насморком, поли-

пами носа или хроническими инфекционными заболеваниями дыха-

тельных путей (особенно в сочетании с явлениями, напоминающими

сенной насморк), а также для больных с повышенной чувствитель-

ностью к болеутоляющим и противоревматическим средствам любого

типа или другим веществам связано с риском возникновения

приступа бронхиальной астмы (аспириновая астма). Аспизол не

следует вводить перед операцией, когда требуется полный ге-

мостаз. При регулярном введении в высоких дозах кормление

грудью следует прекратить. У детей и подростков с заболевания-

ми, протекающими с повышением температуры тела, аспизол должен

применяться только в том случае, когда другие мероприятия не-

эффективны, и при непрекращающейся рвоте необходимо его нужно

исключить.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: в редких случаях - гиперергические ре-

акции (например, кожные, приступы одышки); в очень редких слу-

чаях - жалобы со стороны ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения,

тромбоцитопения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливается действие анти-

коагулянтов (например, производных кумарина, гепарина); риск

желудочно-кишечного кровотечения при одновременном лечении

кортикостероидами; нежелательны сочетания со всеми НПВП, ги-

погликемизирующими средствами (производными сульфанилмочеви-

ны), метотрексатом. Снижает эффективность действия спиронолак-

тона, фуросемида, противоподагрических средств. Антацидные

препараты отрицательно влияют на поддержание высоких непрерыв-

ных концентраций салицилатов в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при высокодозовой длительной терапии тре-

буется регулярный контроль за функциями печени ( уровнем

трансаминаз), в особенности у детей. Симптомами передозировки

у детей и больных пожилого возраста могут быть головокружение

и звон в ушах.

ФОРМА ВЫПУСКА: 5 или 25 флаконов (в комплекте с ампулами)

в упаковке.

АСПИРИН (ASPIRIN, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 20, 50 или 100 таблеток в упаковке.

АСПИРИН (ASPIRIN, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 100 таблеток в упаковке.

АСПИРИН (ASPIRIN, ПЬЕР ФАБР Медикамент)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 30, 100 или 1000 таблеток в упаковке.

АСПИРИН 100 (ASPIRIN 100, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,1 г ацетилсалициловой

кислоты.

СВОЙСТВА: ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижаю-

щим, противовоспалительным эффектами. Уменьшает агрегацию

тромбоцитов, предотвращает образование тромбов.

ПОКАЗАНИЯ: боли (например, головные, зубные, мышечные и

суставные, боли после травм), воспаление, лихорадочные состоя-

ния.

Из-за возможного появления синдрома Рейе использование

препарата аспирин 100 для лечения детей и подростков с лихора-

дочными заболеваниями допускается только тогда, когда другие

меры не дают желаемого эффекта.

ДОЗИРОВКА: детям до 2 лет доза подбирается индивидуально.

Разовая доза для детей в возрасте от 2 до 3 лет составляет 1

таблетку; от 4 до 6 лет - 2 таблетки; от 7 до 9 лет - 3 таб-

летки. Кратность приема - 1-3 раза в сутки. Продолжительность

лечения - 1-2 недели.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не следует применять при язвенной бо-

лезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Далее см. алка-зельцер.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ и ПЕРЕДО-

ЗИРОВКА: см. алка-зельцер.

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток в упаковке.

АСПИРИН P (ASPIRIN S, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,35 г аце-

тилсалициловой кислоты, 0,105 г кальция карбоната и 0,035 г

лимонной кислоты безводной. 100 таблеток в упаковке.

АСПИРИН ДИСПЕРГИРУЕМЫЙ (ASPIRIN DISPERGOUS, НАТКО)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: см. аспирин P.

АСПРО (ASPRO, Ф. Хоффманн-Ля РОШ)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,32 или 0,5 г, 1 "шипучая"

таблетка - 0,5 г ацетилсалициловой кислоты.

ПОКАЗАНИЯ: препарат оказывает быстрое действие при голов-

ной боли, зубной боли, болезненных менструациях, ревматизме,

ишиасе, простреле, простуде, лихорадочных состояниях, гриппе.

ДОЗИРОВКА: разовая даза для взрослых - 1-2 (при мигрени -

2) таблетки или "шипучие" таблетки. Если необходимо, препарат

в той же дозе можно повторно принимать через каждые 4 часа. В

течение суток не следует принимать более 6 таблеток по 0,5 г

или 12 таблеток по 0,32 г. Детям до 12 лет препарат следует

назначать с осторожностью. Детям в возрасте 12-15 лет - 1 "ши-

пучая" таблетка или 1 таблетка по 0,32 г; не следует принимать

более 4 таблеток по 0,5 г или 6 таблеток по 0,32 г в течение

суток. "Шипучие" таблетки следует перед приемом полностью

растворить в стакане воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: желудочно-кишечные язвы и кровотечения,

геморрагический диатез, тяжелые нарушения функции печени, по-

вышенная чувствительность к салицилатам, период лечения анти-

коагулянтами и кортикостероидами, последний триместр беремен-

ности.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: болеутоляющие средства не следует прини-

мать постоянно или в высоких дозах без соответствующих показа-

ний. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препара-

та пациентам, страдающим диабетом, и беременным женщинам, де-

тям и подросткам при подозрении на грипп или ветряную оспу в

виду опасности развития синдрома Рейе. В период кормления

грудью следует отказаться от приема препарата в высоких дозах.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 или 60 таблеток по 0,32 г, 10, 30 или

60 таблеток по 0,5 г, 12 или 20 "шипучих" таблеток в упаковке.

АСС 100-МЕРКЛЕ (ASS 100-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г аце-

тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

АСС-МЕРКЛЕ (ASS-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1, 0,3 или

0,5 г ацетилсалициловой кислоты.

АЦЕЗАЛ (ACESAL, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

АЦЕТИЛИН (ACETILIN, БРИСТОЛЬ-МАЙЕРС СКВИББ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: см. ацезал.

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛБЕНЕ (ACETYLSALICYLBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 кислотоустойчивая таблетка со-

держит 0,5 г ацетилсалициловой кислоты. 20 или 500 таблеток в

упаковке.

АЦЕТИСАЛ pH-8 (ACETISAL pH-8, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 "шипучая" таблетка содержит 0,5

г ацетилсалициловой кислоты. 15 таблеток в упаковке.

АЦИЛПИРИН РАСТВОРИМЫЙ (ACYLPYRIN EFFERVESKENS,

А/О СЛОВАКОФАРМА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1, 0,3 или

0,5 г ацетилсалициловой кислоты. 50 или 100 таблеток в упаков-

ке.

КОЛЬФАРИТ (COLFARIT, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 капсула содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 50 капсул в упаковке.

МИДОЛ (MIDOL, ХЕМОФАРМ Д.Д.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,25 или 0,5

г ацетилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

НОВАНДОЛ (NOVANDOL, ЗДРАВЛЕ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,3 г аце-

тилсалициловой кислоты.

НЬЮ-АСПЕР (NEW-ASPER, СПЕЦИФАР С.А.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 500 мг аце-

тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

-----АЦИПИМОКС------------------------------------------------

ОЛБЕТАМ (OLBETAM, ФАРМИТАЛИЯ Карло Эрба С.Р.Л., Италия)

--------------------

СОСТАВ: 1 капсула содержит 0,25 г аципимокса.

СВОЙСТВА: гиполипидемическое средство, уменьшающее содер-

жание в сыворотке крови триглицеридов и свободных жирных

кислот. Угнетает липолиз и ускоряет катаболизм ЛПОНП

посредством стимуляции липопротеинлипазы.

ПОКАЗАНИЯ: некоррегируемая диетой и физическими нагрузка-

ми гиперлипопротеинемия IIA, IIБ, III, IV и V типов.

ДОЗИРОВКА: доза препарата подбирается индивидуально.

Обычно - по 0,25 г 2 раза в сутки при IV типе гиперлипопротеи-

немии и 3 раза в сутки при II, III и V типах. При необходи-

мости доза может быть увеличена. При назначении препарата па-

циентам с нарушениями выделительной функции почек (клиренс

креатинина - 40-80 мл/мин) дозу необходимо снизить до 0,25 г 1

раз в сутки, при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин - 0,25 г че-

рез день. Препарат принимают после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, период

беременности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо регулярно контролировать

функциональное состояние печени и почек, а также состав и со-

держание липидов в сыворотке крови при длительном лечении пре-

паратом.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: гиперемия кожи с ощущением тепла, при-

ливы крови к лицу, зуд проходят самостоятельно в процессе ле-

чения. Иногда - диспептические явления, головная боль. Возмож-

ны аллергические реакции. При выраженных проявлениях реакций

гиперчувствительности лечение необходимо прекратить.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 капсул в упаковке.

-----"АЦИФЕИН"------------------------------------------------

АЦИФЕИН (ACIFEIN, А/О СЛОВАКОФАРМА, Словакия)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,25 г ацетилсалициловой

кислоты, 0,2 г кофеина и 0,2 г парацетамола.

СВОЙСТВА: комбинированный препарат обладающий анальгези-

рующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

ПОКАЗАНИЯ: головная, мышечная, зубная боль; невралгия;

боли в суставах (особенно ревматического генеза); острые

респираторные заболевания.

ДОЗИРОВКА: разовая доза при болевом синдроме составляет

1-2 таблетки. Максимальная суточная доза - 3-6 таблеток. Пре-

парат следует принимать во время или после еды, растворив таб-

летку в небольшом количестве жидкости. При приеме высоких доз

ацифеина рекомендуется запивать таблетки щелочной водой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата; язвенная болезнь; бронхиальная астма; геморра-

гический диатез; хирургические вмешательства, сопровождающиеся

обильными кровотечениями; заболевания почек; подагра.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: во время лечения препаратом необходимо

исключить употребление алкоголя; в период беременности до-

пускается только кратковременное применение препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, раздражающее

действие на слизистую оболочку ЖКТ, тошнота, рвота, головокру-

жение, повышенная кровоточивость.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.

-----"БАРАЛГИН"-----------------------------------------------

БАРАЛГИН (BARALGIN, ХЭХСТ Актиенгессельшафт, Германия)

--------------------

МИНАЛЬГАН (MINALGAN, МЕНОН Фарма, Индия), СПАЗГАН (SPASGAN,

ТАТА Фарма, Индия), СПАЗМАЛГОН (SPASMALGON, ФАРМАХИМ А/О, Бол-

гария), СПАЗМАЛЬГИН (SPASMALGIN, ТОРРЕНТ Хаус Ко., Индия) ТРИ-

ГАН (TRIGAN, КАДИЛА Лабораториз, Индия) - препараты с анало-

гичным содержанием активных компонентов.

СОСТАВ: 1 таблетка, 5 мл (1 ампула) раствора, 1 мл капель

и 1 свеча содержат 0,5, 2,5, 0,5 и 1,0 г метамизола соот-

ветственно, 0,005, 0,01, 0,005 и 0,01 г питофенона гидрохлори-

да (4'-(пипериодиноэтокси)-карбметокси-бензофенон гидрохлорид)

соответственно; все формы содержат 0,0001 г фенпиверина броми-

да (2,2-дифенил-4-пиперидил-этилацетамид бромметилат).

СВОЙСТВА: в составе препарата содержится три действующих

компоненты - анальгетик, спазмолитик и ганглиоблокатор. Препа-

рат оказывает быстро наступающее и длительно действующее обез-

боливающее действие при болевом синдроме, связанном со спасти-

ческим сокращением гладкой мускулатуры, влияет непосредственно

на мышечные клетки, а также на прохождение вагусного импульса.

ПОКАЗАНИЯ: болевой синдром различной этиологии, особенно

связанный со спазмом гладкой мускулатуры (почечная колика,

спазмы желудка и кишечника, спастическая дисменорея, печеноч-

ная колика, дискинезии желчных путей); снятие спазмов при

рентгенологических исследованиях.

Получены хорошие результаты при использовании препарата у

пациентов со стенокардией и инфарктом миокарда. Баралгин не

снижает снабжения сердца кислородом, как это наблюдается при

применении дериватов морфия. Приступы бронхиальной астмы лег-

кой и средней степени тяжести можно купировать в/в введением

баралгина. Препарат показан также при мигрени, связанной со

спазмом сосудов.

ДОЗИРОВКА: при приступах колики препарат применяется в/в

по 1 ампуле и вводится в течение 5-8 мин. Повторное введение

рекомендуется через 6-8 часов. Действие препарата наступает

через 20-30 мин.

Применение препарата в форме таблеток, капель или свечей

показано как дополнительное лечение после введения раствора, а

также при легких и средних степенях выраженности болевого

синдрома, связанного со спазмом гладкой мускулатуры:

-------------------------------------------------------------

Суточная доза Таблетки Капли Свечи

-------------------------------------------------------------

Взрослые 3 раза 3-4 раза 2-3 раза

по 2 таб. по 20-40 кап. по 1 свече

-------------------------------------------------------------

Дети школьного 3 раза 3-5 раз 1-2 раза

возраста по 0,5-1 таб. по 10-15 кап. по 0,5-1 св.

-------------------------------------------------------------

Дети дошколь- 5-6 раз

ного возраста по 3-5-8 кап.

-------------------------------------------------------------

При необходимости препарат может применятся в течение

нескольких недель.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические реакции на производные

пиразолона, гранулоцитопения, острая перемежающаяся порфирия,

коллапс, тяжелая форма сердечной недостаточности, тахиаритмия,

недостаточность коронарного кровообращения, глаукома, гиперт-

рофия простаты, мегаколон.

Баралгин не назначается новорожденным младше 4-х месяцев.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам со свежим инфарктом миокарда и

в период беременности. Препарат может влиять на психофизи-

ческие способности организма, ослабляя внимание и замедляя от-

ветные реакции, особенно при одновременном употреблении спирт-

ных напитков или приеме препаратов, угнетающих ЦНС.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, а при длительном

применении препарата возможна гранулоцитопения (в этом случае

лечение необходимо прекратить).

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток, 5 ампул или 5 свечей в упа-

ковке.

-----БЕЗАФИБРАТ-----------------------------------------------

БЕЗАЛИП (BEZALIP, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ, Австрия)

БЕЗАЛИП РЕТАРД (BEZALIP RETARD, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ,

Австрия)

БЕЗАМИДИН (BEZAMIDIN, КРКА П.О., Словения)

--------------------

БЕЗАЛИП (BEZALIP, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,2 г беза-

фибрата. 30 или 100 таблеток в упаковке.

БЕЗАЛИП РЕТАРД (BEZALIP RETARD, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка пролонгированного

действия содержит 0,4 г безафибрата. 30 таблеток в упаковке.

БЕЗАМИДИН (BEZAMIDIN, КРКА П.О.)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 200 мг безафибрата.

СВОЙСТВА: безамидин снижает повышенное содержание липидов

в крови, особенно триглицеридов и холестерина, фракцию ЛПОНП,

ЛПНП и повышает - фракцию ЛПВП.

ПОКАЗАНИЯ: все виды гиперлипопротеинемий (исключая тип 1,

которая лечится только соблюдением диеты).

ДОЗИРОВКА: по 1 таблетке 3 раза в сутки после еды. При

достижении терапевтического эффекта доза может быть снижена до

2 таблеток в сутки (по 1 таблетке после завтрака и после обе-

да).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: заболевания печени (за исключением жи-

рового гепатоза, который является частым синдромом, сопровож-

дающим гиперглицеридемию), заболевания желчного пузыря с/без

холелитиаза, тяжелая почечная недостаточность, период беремен-

ности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: во время лечения безамидином больной

должен строго соблюдать диету, назначенную в соответствии с

типом гиперлипопротеинемии.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: иногда наблюдаются потеря аппетита,

тошнота, чувство тяжести в желудке. Очень редко наблюдаются

миозит и аллергические реакции.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: потенцируется действие ан-

тикоагулянтов кумаринового типа, следовательно, в начале лече-

ния безафибратом доза антикоагулянтов должна быть снижена на

30-50%; в период лечения препаратом доза антикоагулянтов долж-

на устанавливаться в соответствии с протромбиновым индексом.

ФОРМА ВЫПУСКА: 50 таблеток в упаковке.

-----БЕНАЗЕПРИЛ-----------------------------------------------

ЛОТЕНЗИН (LOTENSIN, СИБА-ГЕЙГИ, Швейцария)

--------------------

СОСТАВ: 1 делимая таблетка содержит 5 мг, 1 неделимая

таблетка - 10 или 20 мг беназеприла гидрохлорида (3-[(1-

-этоксикарбонил)-3-фенил-(1S)-пропил)амино]-2,3,4,5-тетра-

гидро-2оксо-1Н-1(3S)-беназепин-1-уксусной кислоты монохлорид).

ФАРМАКОДИНАМИКА: лотензин является пролекарством, после

гидролиза образует активное вещество беназеприлат, который ин-

гибирует АКФ и, следовательно, тормозит превращение ангиотен-

зина I в ангиотензин II. Таким образом, он уменьшает все эф-

фекты, которые вызываются ангиотензином II. Например, сужение

кровеносных сосудов (вазоконстрикция) и повышение секреции

альдостерона, способствующего реабсорбции натрия и воды в по-

чечных канальцах и повышающего минутный сердечный выброс. Ло-

тензин уменьшает рефлекторное учащение частоты сердцебиения в

ответ на вазодилатацию.

Назначение лотензина пациентам, страдающим любой формой

гипертензии, приводит к снижению АД в положении сидя, лежа или

стоя, вызывая, в большинстве случаев, только незначительные

ортостатические реакции или невызывая их вовсе.

У большинства пациентов, после приема однократной перо-

ральной дозы гипотензивное действие наступает, приблизительно,

через 1 час, а максимальное снижение АД - через 2-4 часа. Ги-

потензивное действие продолжается не менее 24 часов после вве-

дения препарата. Максимальное снижение АД достигается через

неделю и удерживается при длительном лечении препаратом. Гипо-

тензивное действие реализуется независимо от расы, возраста

или начальной активности ренина в плазме. Гипотензивное

действие не зависит от соблюдения бессолевой диеты. При вне-

запной отмене лотензина не наблюдается быстрого повышения ар-

териального давления. У здоровых людей однократные дозы препа-

рата приводят к увеличению кровотока в почках, но не влияют на

уровень клубочковой фильтрации. Комбинированное применение ло-

тензина с другими гипотензивными средствами (бета-блокаторы

или антагонисты кальция) обычно приводит к усилению гипотен-

зивного действия.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: после приема внутрь лотензина его актив-

ное вещество беназеприл быстро абсорбируется, а максимальные

концентрации беназеприла в плазме достигаются через 30 мин.

Абсорбируемое количество составляет не менее 37% от введенной

дозы. Беназеприл быстро превращается в фармакологически актив-

ный метаболит беназеприлат, причем, его пиковая концентрация в

плазме достигается через 90 мин. AUC беназеприлата в плазме

приблизительно в 10 раз больше, чем AUC беназеприла.

При введении препарата в дозах, составляющих 5-20 мг,

значение AUC и максимальные концентрации беназеприла и бена-

зеприлата в плазме приблизительно пропорциональны величине до-

зы. Незначительные, но статистически значимые отклонения от

этой зависимости наблюдались при исследовании большего спектра

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14